Terapias Alternativas

BCG
REACCIONES ESPECÍFICAS
* Después de 4 semanas se desarrolla un nódulo de induración en que disminuye gradualmente y es remplazado por una lesión local que puede ulcerarse una semana más tarde (3-4 meses) esta lesión no requiere tratamiento ni deben usarse apósitos ni antisépticos

CONTRAINDICACIONES
* Recién nacido peso (menor a 2.5 Kg), debe posponerse la aplicación hasta alcanzarun peso adecuado
* No se aplica en casos de pénfigo (erupciones cutáneas) del recién nacido y en inmunodeficiencia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
* Se indica en forma Intradérmica en la región del músculo deltoides del brazo derecho.
* La dosis es de 0,1 ml
* Jeringa y aguja: 1cc x 26 x 3/8

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Después de 4 semanas se desarrolla un nódulo deinduración en que disminuye gradualmente y es remplazado por una lesión local que puede ulcerarse una semana más tarde (3-4 meses) esta lesión no requiere tratamiento ni deben usarse apósitos ni antisépticos

CONTRAINDICACIONES
* Recién nacido peso (menor a 2.5 Kg), debe posponerse la aplicación hasta alcanzar un peso adecuado
* No se aplica en casos de pénfigo (erupciones cutáneas) del reciénnacido y en inmunodeficiencia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
* Se indica en forma Intradérmica en la región del músculo deltoides del brazo derecho.
* La dosis es de 0,1 ml
* Jeringa y aguja: 1cc x 26 x 3/8

ROTA

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Las reacciones más adversas que se encontraron durante las pruebas clínicas fueron irritabilidad, tos flujo nasal, fiebre, pérdida deapetito y vomito

CONTRAINDICACIONES
* Pacientes/niños que hayan tenido reacción alérgica severa no deben recibir la segunda dosis
* Bebes que presentan inmunodeficiencia combinada grave

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía oral (boca): 1.5cc
PENTA

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Efectos locales: se presentan entre las 24 y 48 horas después de la aplicación y sus reacciones pueden ser:dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación
* Efectos sistémicos: se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden durar varios días: fiebre, llanto incontrolable

CONTRAINDICACIONES
* La inmunogenicidad de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores.
* La administración intravenosa puedeproducir choque anafiláctico.
* La administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
* 0.5 ml. intramuscular en cara externa del muslo.
* Jeringa y aguja: 1cc x 23 x 1

APO

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Raras ocasiones se han observado asociación temporal entre la administración de la vacuna atenuada tipo Sabin con la aparición designos y síntomas de poliomielitis paralitica

CONTRAINDICACIONES
* En caso de diarreas agudas es preferible aplazar la vacuna
* No es necesario interrumpir la lactancia

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía oral (boca): 2 gotitas

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Raras ocasiones se han observado asociación temporal entre la administración de la vacuna atenuada tipo Sabin con la aparición designos y síntomas de poliomielitis paralitica

CONTRAINDICACIONES
* En caso de diarreas agudas es preferible aplazar la vacuna
* No es necesario interrumpir la lactancia

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía oral (boca): 2 gotitas

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Raras ocasiones se han observado asociación temporal entre la administración de la vacuna atenuada tipo Sabin con la apariciónde signos y síntomas de poliomielitis paralitica

CONTRAINDICACIONES
* En caso de diarreas agudas es preferible aplazar la vacuna
* No es necesario interrumpir la lactancia

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
* Vía oral (boca): 2 gotitas

SPR

REACCIONES ESPECÍFICAS
* Antisarampionosa: 5-10% fiebre, exantema, tos, coriza, 5- 12 días
* Antirubeolica: fiebre, exantema. 7- 12...