Terapias geneticas
Páginas: 6 (1449 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2013
Terapia Genética en la Fisioterapia
José Alberto Lucio González
1ª Semestre
Universidad Autónoma de Durango
Lic. Fisioterapia
Seminario de investigación presentado para acreditar la materia de Metodología de la Investigación.
RESUMEN
INDICE
INTRODUCCIONPLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
OBJETIVOS.
1. Prevenir los vectores mediante cuidados y ejercicios físicos.
2. Contener una enfermedad sin afectación biomecánica.
3. Utilizar una terapia genética y fisioterapéutica al mismo tiempo.
PREGUNTAS DE INVESTIGACION.
I. ¿Qué es la terapia genética?
II. Vector genético y variedades.
III. Prevenir vectores virales.
IV. Importancia delas terapias genéticas.
JUSTIFICACION.
MARCO TEORICO
CAPITULO I
¿QUÉ ES LA TERAPIA GENÉTICA?
La terapia génica consiste en la inserción de genes en las células de un individuo y de los tejidos para tratar una enfermedad, como una enfermedad hereditaria en la que se sustituye un alelo mutante perjudicial con un funcional.¹
La terapia génica es un tratamientomédico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.²
La terapia genética es la técnica que permite la localización exacta los posibles genes defectuosos de los cromosomas y su sustitución por otros correctos, con el fin de curar las llamadas «enfermedadesgenéticas», entre las que se encuentran muchos tipos de cáncer.³
El desarrollo de la terapia genética se ha apoyado en los avances científicos experimentados por determinadas ramas de la biología, como la genética, la biología molecular, la virología o la bioquímica. El resultado es una técnica que permite la curación de casi cualquier patología de carácter genético.
En el desarrollo de dichaterapia hay que tener en cuenta diversos factores. Por un lado, es necesario saber cuál es "tejido diana", es decir, el que va a recibir la terapia. En segundo lugar, conocer si es posible tratar in situ el tejido afectado. Igualmente importante resulta determinar el que facilita el traspaso de un gen exógeno a la célula, es decir, qué vector se ha elegir para el desarrollo del nuevo materialgenético que posteriormente se introduce el tejido. Finalmente, es preciso estudiar al máximo la eficacia del gen nuevo y saber qué respuesta tendrá el órgano o tejido «hospedador», con la entrada del gen modificado.
La finalidad principal de los estudios sobre terapia génica en el ámbito de la medicina es conseguir los mejores resultados tanto en prevención como en investigación, diagnóstico y terapiade las enfermedades hereditarias; sin embargo, esta manipulación del material genético puede ser utilizada en ingeniería genética, con el fin de mejorar determinadas características de los seres vivos.
En principio existen tres formas de tratar enfermedades con estas terapias:
Sustituir genes alterados.
Se pueden corregir mutaciones mediante cirugía génica, sustituyendo el gen defectuoso oreparando la secuencia mutada.
Inhibir o contrarrestar efectos dañinos.
Se lleva a cabo mediante la inhibición dirigida de la expresión génica. Este proceso se desarrolla bloqueando promotores, interfiriendo con los mecanismos de expresión génica mediante RNAs anti-sentido que son complementarios de RNA-m y se unen a ellos bloqueándolos, o, más recientemente, mediante siRNA ("small interferentsRNA", "RNAs pequeños interferentes"), que bloquean secuencias específicas de RNA, por lo que pueden inhibir cualquier gen bloqueando sus RNA-m.
Insertar genes nuevos.
Se realiza por supresión dirigida de células específicas. Se insertan genes suicidas que destruyen a la propia célula que los aloja o genes estimuladores de la respuesta inmune. También se puede introducir una copia de un gen...
Terapia Genética en la Fisioterapia
José Alberto Lucio González
1ª Semestre
Universidad Autónoma de Durango
Lic. Fisioterapia
Seminario de investigación presentado para acreditar la materia de Metodología de la Investigación.
RESUMEN
INDICE
INTRODUCCIONPLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
OBJETIVOS.
1. Prevenir los vectores mediante cuidados y ejercicios físicos.
2. Contener una enfermedad sin afectación biomecánica.
3. Utilizar una terapia genética y fisioterapéutica al mismo tiempo.
PREGUNTAS DE INVESTIGACION.
I. ¿Qué es la terapia genética?
II. Vector genético y variedades.
III. Prevenir vectores virales.
IV. Importancia delas terapias genéticas.
JUSTIFICACION.
MARCO TEORICO
CAPITULO I
¿QUÉ ES LA TERAPIA GENÉTICA?
La terapia génica consiste en la inserción de genes en las células de un individuo y de los tejidos para tratar una enfermedad, como una enfermedad hereditaria en la que se sustituye un alelo mutante perjudicial con un funcional.¹
La terapia génica es un tratamientomédico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.²
La terapia genética es la técnica que permite la localización exacta los posibles genes defectuosos de los cromosomas y su sustitución por otros correctos, con el fin de curar las llamadas «enfermedadesgenéticas», entre las que se encuentran muchos tipos de cáncer.³
El desarrollo de la terapia genética se ha apoyado en los avances científicos experimentados por determinadas ramas de la biología, como la genética, la biología molecular, la virología o la bioquímica. El resultado es una técnica que permite la curación de casi cualquier patología de carácter genético.
En el desarrollo de dichaterapia hay que tener en cuenta diversos factores. Por un lado, es necesario saber cuál es "tejido diana", es decir, el que va a recibir la terapia. En segundo lugar, conocer si es posible tratar in situ el tejido afectado. Igualmente importante resulta determinar el que facilita el traspaso de un gen exógeno a la célula, es decir, qué vector se ha elegir para el desarrollo del nuevo materialgenético que posteriormente se introduce el tejido. Finalmente, es preciso estudiar al máximo la eficacia del gen nuevo y saber qué respuesta tendrá el órgano o tejido «hospedador», con la entrada del gen modificado.
La finalidad principal de los estudios sobre terapia génica en el ámbito de la medicina es conseguir los mejores resultados tanto en prevención como en investigación, diagnóstico y terapiade las enfermedades hereditarias; sin embargo, esta manipulación del material genético puede ser utilizada en ingeniería genética, con el fin de mejorar determinadas características de los seres vivos.
En principio existen tres formas de tratar enfermedades con estas terapias:
Sustituir genes alterados.
Se pueden corregir mutaciones mediante cirugía génica, sustituyendo el gen defectuoso oreparando la secuencia mutada.
Inhibir o contrarrestar efectos dañinos.
Se lleva a cabo mediante la inhibición dirigida de la expresión génica. Este proceso se desarrolla bloqueando promotores, interfiriendo con los mecanismos de expresión génica mediante RNAs anti-sentido que son complementarios de RNA-m y se unen a ellos bloqueándolos, o, más recientemente, mediante siRNA ("small interferentsRNA", "RNAs pequeños interferentes"), que bloquean secuencias específicas de RNA, por lo que pueden inhibir cualquier gen bloqueando sus RNA-m.
Insertar genes nuevos.
Se realiza por supresión dirigida de células específicas. Se insertan genes suicidas que destruyen a la propia célula que los aloja o genes estimuladores de la respuesta inmune. También se puede introducir una copia de un gen...
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