TERAPIAS
Páginas: 5 (1105 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2014
Avance en el tratamiento de las enfermedades hereditarias
A lo largo de los últimos siglos la medicina ha experimentado cambios revolucionarios. Los nuevos conocimientos y prácticas surgidos de la introducción de la microscopia, la anestesia, la vacunación, los antibióticos y los trasplantes son testimonio de estas transformaciones.
Las enfermedades hereditarias o genéticas tuvierondesde su reconocimiento en Medicina un pronóstico un tanto pesimista que ha ido cambiando en las últimas décadas. En el siglo pasado, al considerarse enfermedades intratables, se les daba poca atención en el curriculum de la carrera, y eran pocos los médicos internistas que se interesaban en ellas. Esta situación cambió inicialmente desde 1960, cuando las primeras enfermedades cromosómicas sehicieron fácilmente diagnosticables mediante las nuevas técnicas microscópicas.
El avance de la Biología Molecular desde entonces hasta el fin de ese siglo llevó a la identificación concreta de más de 4.000 enfermedades genéticas. El diagnóstico de las enfermedades genéticas comienza con un estudio del cuadro clínico del paciente, que incluye sus antecedentes familiares.
Algunas enfermedadesgenéticas pueden ser detectadas en etapas tempranas, lo que incrementa las posibilidades de su prevención o tratamiento. En la actualidad, es posible el diagnóstico prenatal de ciertas enfermedades por medio de diferentes métodos.
Algunos de ellos, como la ecografía, la identificación de ciertas sustancias (por lo general proteínas) en el suero materno y la ecografía de alta resolución son noinvasivos.
Otros métodos son invasivos e incluyen la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas que permite llevar a cabo el diagnóstico prenatal citogenético.
Sin embargo, en la mayoría de los casos, el tratamiento de las enfermedades detectadas por pruebas prenatales todavía no es posible, y los padres se enfrentan con la difícil decisión de abortar o no el feto afectado.
Aún antesde estos grandes adelantos, algunas de las enfermedades hereditarias o genéticas comenzaron a disponer de tratamientos efectivos. La pionera entre ellas fue la fenilcetonuria, una enfermedad que provocaba un retraso mental intenso y finalmente el fallecimiento de los niños afectados. Desde 1960, la llamada “pesquisa neonatal” que consiste en obtener unas pocas gotas de sangre de todos los reciénnacidos y someter esa sangre a pruebas de laboratorio, permitió el diagnóstico precoz de ésta y otras enfermedades (como la galactosemia), las cuales, una vez diagnosticadas al nacimiento, son pasibles de un tratamiento casi 100% efectivo.
En nuestro país, recientemente se impuso por ley nacional este tipo de pesquisa neonatal de unas pocas enfermedades genéticas Una vez que se tiene eldiagnóstico, una dieta simple es una terapia muy efectiva en estas dos enfermedades. Como esa dieta debe seguirla de por vida, se trató de obtener una curación mediante el reemplazo del gen anormal por uno normal, es decir, una “terapia génica”.
TERAPIA GENETICA.
La administración del DNA como medicamento puede, al menos teóricamente, corregir enfermedades genéticas, enlentecer la progresión detumores, enfrentar infecciones virales y detener enfermedades neurodegenerativas. Es decir, puede dirigirse tanto a enfermedades hereditarias como a afecciones adquiridas.
La mayor parte de los ensayos de terapia génica propuestos sólo intentan suplementar con el gen § útil un tipo seleccionado de células §, para compensar la falta o el defecto en ese gen o aportar una nueva característica.
Laterapia génica busca eliminar las causas de la enfermedad en lugar de aminorar los síntomas.
La terapia génica en México
En nuestro país existen no más de 20 investigadores que se dedican a realizar terapias génicas. Entre las más importantes están el tratamiento contra los virus de papiloma humanos, los cuales producen lesiones y cáncer. Además se desarrollan distintos tipos de vectores...
A lo largo de los últimos siglos la medicina ha experimentado cambios revolucionarios. Los nuevos conocimientos y prácticas surgidos de la introducción de la microscopia, la anestesia, la vacunación, los antibióticos y los trasplantes son testimonio de estas transformaciones.
Las enfermedades hereditarias o genéticas tuvierondesde su reconocimiento en Medicina un pronóstico un tanto pesimista que ha ido cambiando en las últimas décadas. En el siglo pasado, al considerarse enfermedades intratables, se les daba poca atención en el curriculum de la carrera, y eran pocos los médicos internistas que se interesaban en ellas. Esta situación cambió inicialmente desde 1960, cuando las primeras enfermedades cromosómicas sehicieron fácilmente diagnosticables mediante las nuevas técnicas microscópicas.
El avance de la Biología Molecular desde entonces hasta el fin de ese siglo llevó a la identificación concreta de más de 4.000 enfermedades genéticas. El diagnóstico de las enfermedades genéticas comienza con un estudio del cuadro clínico del paciente, que incluye sus antecedentes familiares.
Algunas enfermedadesgenéticas pueden ser detectadas en etapas tempranas, lo que incrementa las posibilidades de su prevención o tratamiento. En la actualidad, es posible el diagnóstico prenatal de ciertas enfermedades por medio de diferentes métodos.
Algunos de ellos, como la ecografía, la identificación de ciertas sustancias (por lo general proteínas) en el suero materno y la ecografía de alta resolución son noinvasivos.
Otros métodos son invasivos e incluyen la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas que permite llevar a cabo el diagnóstico prenatal citogenético.
Sin embargo, en la mayoría de los casos, el tratamiento de las enfermedades detectadas por pruebas prenatales todavía no es posible, y los padres se enfrentan con la difícil decisión de abortar o no el feto afectado.
Aún antesde estos grandes adelantos, algunas de las enfermedades hereditarias o genéticas comenzaron a disponer de tratamientos efectivos. La pionera entre ellas fue la fenilcetonuria, una enfermedad que provocaba un retraso mental intenso y finalmente el fallecimiento de los niños afectados. Desde 1960, la llamada “pesquisa neonatal” que consiste en obtener unas pocas gotas de sangre de todos los reciénnacidos y someter esa sangre a pruebas de laboratorio, permitió el diagnóstico precoz de ésta y otras enfermedades (como la galactosemia), las cuales, una vez diagnosticadas al nacimiento, son pasibles de un tratamiento casi 100% efectivo.
En nuestro país, recientemente se impuso por ley nacional este tipo de pesquisa neonatal de unas pocas enfermedades genéticas Una vez que se tiene eldiagnóstico, una dieta simple es una terapia muy efectiva en estas dos enfermedades. Como esa dieta debe seguirla de por vida, se trató de obtener una curación mediante el reemplazo del gen anormal por uno normal, es decir, una “terapia génica”.
TERAPIA GENETICA.
La administración del DNA como medicamento puede, al menos teóricamente, corregir enfermedades genéticas, enlentecer la progresión detumores, enfrentar infecciones virales y detener enfermedades neurodegenerativas. Es decir, puede dirigirse tanto a enfermedades hereditarias como a afecciones adquiridas.
La mayor parte de los ensayos de terapia génica propuestos sólo intentan suplementar con el gen § útil un tipo seleccionado de células §, para compensar la falta o el defecto en ese gen o aportar una nueva característica.
Laterapia génica busca eliminar las causas de la enfermedad en lugar de aminorar los síntomas.
La terapia génica en México
En nuestro país existen no más de 20 investigadores que se dedican a realizar terapias génicas. Entre las más importantes están el tratamiento contra los virus de papiloma humanos, los cuales producen lesiones y cáncer. Además se desarrollan distintos tipos de vectores...
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