Terat Genos Humanos
Medicamentos:
Agentes Andrógenos: La administración de progestógenos sintéticos para impedir el aborto ha producido masculinización de los fetos femeninos. Los preparados que se administraron con más frecuencia fueron etisterona y noretisterona. El noretinodrel puede ser un teratógeno débil
Antibióticos: El tratamiento con tetraciclina durante el segundo y tercer trimestredel embarazo puede producir defectos dentales menores (por ejemplo, hipoplasia del esmalte), coloración amarilla parda de los dientes deciduales y crecimiento óseo defectuoso. Se ha notificado la existencia de relaciones entre la administración de tetraciclina y las cataratas congénitas pero no se ha podido demostrar. Se han visto algunos casos de sordera en lactantes de madres que habían sidotratadas con dosis altas de estreptomicina para la tuberculosis, pero las pruebas no son concluyentes. La penicilina se ha usado con amplitud durante el embarazo y parece ser innocua para el embrión humano.
Antiepilépticos: Hay pruebas muy sugestivas de que la trimetadiona (Tridione) y la parametadiona (Paradione) producen dismorfia fetal facial, defectos cardiacos, paladar hendido y retrasodel crecimiento intrauterino cuando se dan a la mujer embarazada. Otros medicamentos (Dilantín, Phenytoin) han producido paladar hendido. Los anticonvulsivos pueden ser teratógenos, pero en la actualidad las pruebas no son concluyentes.
Agentes Antitumorales: Los productos químicos inhibidores del crecimiento tumoral son muy teratógenos. Busulfán y 6-mercaptopurina administrados en ciclosalternos durante el embarazo han producido anomalías múltiples graves, pero ninguno de estos medicamentos, por sí solo, parece producir malformaciones importantes. La aminopterina es un teratógeno potente que puede producir malformaciones congénitas grandes, sobre todo del sistema nervioso central. El metotrexato, derivado de la aminopterina, es también teratógeno.
Corticosteroides: Hay datos escasosque afirmen que la cortisona puede ser un teratógeno débil. Se señala que hay pocas pruebas que indiquen que la cortisona produce paladar hendido o cualquier otra malformación en el embrión humano.
Insulina e Hipoglucémicos: La insulina no es teratógena en el embrión humano, salvo posiblemente en el tratamiento de la madre mediante convulsiones insulínicas. Los hipoglucémicos han sido culpados,pero son muy débiles las pruebas de su teratogenicidad.
Medicamentos Tiroideos: El yoduro de potasio contenido en los jarabes para la tos y el yodo radiactivo pueden producir bocio congénito. El propiltiouracilo interfiere con la formación de tiroxina en el feto y puede producir bocio.
Talidomida: Hay muchas pruebas que demuestran que este medicamento es un teratógeno potente. Una característicadel síndrome de la talidomida es la focomelia, las malformaciones varían entre amelia, y siguen a través de etapas intermedias del desarrollo (extremidades rudimentarias) hasta meromelia. La talidomida produce también otras muchas malformaciones.}
Extrenos
Rubiola: De 15 a 20 por 100 de los lactantes nacidos de madres que tuvieron rubéola durante el primer trimestre del Cuanto más prontoocurra la rubéola en el embarazo, más grande el peligro de deformación del embrión. En la mayor parte de los lactantes hay malformaciones congénitas, si la enfermedad ocurre durante las primeras cuatro o cinco semanas siguientes a la fecundación; esto es comprensible porque aquí se incluyen los periodos organogenéticos más susceptibles de ojos, oídos, corazón y cerebro.embarazo tienen deformacionescongénitas, las mismas están constituidas por cataratas, malformaciones cardíacas y sordera, pero en ocasiones se observan otras anomalías como: coriorretinitis, glaucoma , microcefalia, microftalmía y defectos dentales.
Citomegalovirus: La información con que contamos en la actualidad sugiere que la infección con este virus después del primer trimestre (por ejemplo, después del periodo...
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