Teratogenos geneticos

Las alteraciones pueden afectar a un gen (malformaciones congénitas de origen genético), o varios genes (malformaciones congénitas poligénicas), o a los cromosomas (malformaciones congénitas deorigen cromosómico).

Los 46 cromosomas de una célula normal se alinean en pares, cada par se número del 1 al 13, su genes son portadores de la herencia genética. Cuando las células germinativas sedividen por meiosis suelen ocurrir accidentes en sus cromosomas como: fracturas del cuerpo o brazos; no disyunción de par cromático, o sea no produce su división longitudinal lo que ocasiona que e una delas hijas tenga más cromosomas que la otra; o mutaciones potencialmente causantes de malformaciones congénitas.
Los accidentes teratógenos se dividen en
Anomalías Cromosómicas de estructuraAnomalías cromosómicas de numero
Anomalías cromosómicas por mutación

Anomalías Cromosómicas de estructura
Las anomalías numéricas conforman uno de los tipos de anomalías cromosómicas. Estos tipos dedefectos congénitos ocurren cuando hay un número de cromosomas diferente en las células del cuerpo que el número normal. De modo que, en lugar de los 46 cromosomas habituales en cada célula del cuerpo,hay 45 o 47 cromosomas. El tener demasiados cromosomas o una cantidad insuficiente de cromosomas constituye una causa para el desarrollo de algún defecto congénito.


Anomalías cromosómicas denúmero
Las anomalías cromosómicas estructurales se presentan cuando hay un cambio en la estructura o en los componentes de un cromosoma. Generalmente el total de cromosomas es normal (46 por célula). Lasanomalías cromosómicas estructurales ocurren cuando se pierde parte del cromosoma, cuando hay material cromosómico adicional o cuando dos partes se han intercambiado de lugar. Como consecuencia, estoconduce al exceso o a la carencia de material genético, lo que provoca algunos defectos congénitos.

Cada cromosoma está constituido por varios segmentos que generalmente se clasifican como...