termino
Acrocéfalia. Cabeza en forma cónica. Oxicefalia. Turricefalia.
Adamantino- Relativo al esmalte dentario.
Adenomegalia- hipertrofia de nodos linfáticos.
Agenesia- Desarrollo defectuoso o ausencia de una o varias partes del organismo.
Anquiloglosia- Cortedad anormal del frenillo de la lengua.
Aplasia-Desarrollo incompleto o defectuoso.
Alelos o alelomorfos-Par de genes que ocupan un locus igual en cromosomas homólogos
Alopecia. Caída del pelo.
Anamnesis- Datos proporcionados por el paciente sobre su ambiente y el comienzo de la enfermedad.
Aneuploidia- Es una anomalía en el número de cromosomas de una célula.
Anodoncia- Ausencia de los dientes.
Anticodón- Es eltriplete de bases púricas y pirimidicas del RNA que codifica un aminoácido.
Atresia. Oclusión de un conducto.
Autosomas o cromosomas somáticos- Son los cromosomas que determinan las características somáticas, ejemplo: color de pelo y de la piel, estatura, forma de los dientes etc. En la especie humana son 22 pares.
Blefaroptosis- Caída de los párpados por parálisis.Braquicefalia. Cabeza aplanada de adelante atrás.
Canto- Angulo que forman los parpados: medial o nasal, lagrimal o temporal.
Cariograma- Es el análisis gráfico y comparativo de los cromosomas de un individuo.
Cariotipo- Es el arreglo sistematizado de los cromosomas de una sola célula teñida y fotografiada. Los cromosomas de una sala Célula tipifican los cromosomas de un individuo.Cifoescoliosis- Combinación de cifosis y escoliosis. Escoliosis: desviación de la columna vertebral hacia los lados.
Cifosis: Curvatura anormal con prominencia hacia atrás de la columna vertebral.
Cistrón- Es sinónimo de gen estructural.
Clona- Es una familia de Células derivadas de una sola célula.
Coloboma- Fisura en el iris o en los párpados.
Codón- Triplete de basespúricas o pirimidicas del RNAm que codifica a una aminoácido.
Craneosinostosis- Osificación prematura de las suturas craneales.
Criptorquidea- Ausencia de uno o ambos testículos del escroto.
Cromosomas-Estructuras filamentosas compuestas de material cromático (DNA y proteína que se observan durante la división celular. Es un bloque de genes, es decir en un cromosoma se encuentran milesde genes.
Cromosomas homólogos- Es un par de cromosomas idénticos, uno es donado por el padre y otro por la madre.
Diastema- Espacio, fisura o hendidura. Espacio interdentario.
Dismorfología- Campo de la medicina dedicado al estudio del desarrollo humano anómalo.
Disostosis- Osificación defectuosa: Defecto en la osificación normal de los cartílagos.
Distrofia muscular- Miopatíadegenerativa debida a anormalidades de la membrana de la fibra muscular.
Dermatoglifos- Huellas digitales.
Dolicocefalia- Cabeza con el diámetro anteroposterior mayor que el transversal.
Dominancia- Es la expresividad fenotípica de un gen.
Empatía- Es el grado de sintonía afectiva con las demás personas y el ambiente circundante.
Endogamia- Es el cruce entreconsanguíneos.
Endorreduplicación- Proceso por el cual los cromosomas se duplican sin ocurrir división celular (endomitosis).
Epicanto- Anomalía congénita en la que un pliegue de la piel cubre el ángulo medial de los parpados.
Epistasis- Interacción entre los productos de 2 genes de diferentes loci, en el cual un gen evita la fenotípica del otro.
Equimosis. Extravasación de sangre en elinterior de los tejidos. Coloración azulosa producida por infiltración de sangre en el tejido celular subcutáneo.
Espina bífida- Hendidura congénita de los arcos vertebrales a través de la cual pueden salir la medula espinal y sus envolturas.
Estrabismo- Desviación de uno o de los dos ojos de su dirección normal, si la desviación es hacia adentro se domina convergente, y si es hacia...
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