Terminología básica de genética

Terminología

Fenotipo: es la expresión de los genes de un organismo, se refiere a las características observables de un ser vivo de acuerdo a su interacción con el medio ambiente.
Genotipo:conjunto de genes de un ser vivo manifestado en su ADN heredado de sus progenitores.
Genética: es una ciencia biológica que estudia los genotipos y su manifestación exterior que son los fenotipos.Genoma: conjunto total de genes encontrado en los cromosomas que caracterizan a un individuo.
Diploide: célula, organismo o tejido que cuentan con dos juegos de cromosomas (2n).
Haploide: célula,organismo o tejido que cuenta con un juego de cromosomas (n).
Poliploide: célula, organismo o tejido que cuenta con múltiples juegos de cromosomas.
Mutación: cambio o alteración en el material genéticode un organismo viviente.
Cromosoma: estructuras pares que se encuentran en el núcleo de las células que contienen proteínas que ayudan al ADN a existir y transportarse.
Gen: estructuras formadaspor cadenas de ADN, que son la unidad fundamental a cargo del traspaso de rasgos hereditarios.
Alelo: formas alternativas que puede tener un gen.
Homocigótico: organismo que posee dos copias idénticasde un gen para un rasgo.
Heterocigótico: organismo o individuo que procede de la unión de gametos de diferentes características genéticas, es decir que tiene dos alelos de un mismo gen.                              
Pleiotropia: interacción entre genes cuando los cambio de un gen provocan la aparición de muchos fenotipos distintos; comúnmente el gen afecta varias características distintas y norelacionadas.

Heteromería:  es un tipo de interacción entre genes no alélicos, que estando colocados en distintos locus del cromosoma, producen una misma mutación ,pero con mecanismos distintos de transmisiónhereditaria.

Singamia: también conocido como fecundación, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma...