Terminologia Mendeliana

TERMINOLOGIA EN GENETICA MENDELIANA
(Preparado por E. Kessi C.)

(1) Cromosomas homólogos: los dos miembros de un par de cromosomas que son
físicamente iguales en cuanto a forma, longitud y posición del centrómero. En los organismos
que se reproducen sexualmente, cada progenitor contribuye con un miembro del par, el que
recibe el nombre de homólogo.
(2) Gen: en la Genética Clásica, es launidad de transmisión hereditaria. Existen pares de
genes, estando cada par ubicado en posiciones correspondientes en los cromosomas homólogos
y recibe cada uno el nombre de alelo.
(3) Alelos: aquellos genes que están ubicados en el mismo locus en un par de cromosomas
homólogos. Los alelos interactúan para determinar un carácter cualquiera. Generalmente los
pares de alelos se designan porletras: AA, aa, Aa, BB, Bb, bb, etc. Cada letra designa un
carácter en particular.
(4) Locus (plural=loci): es la posición o lugar que ocupa un gen en el cromosoma.
(5) Genoma (genomio): es el complemento o conjunto de genes que se encuentran en un set o
juego de cromosomas.
(6) Set haploide: es el conjunto formado por los representantes de cada par de cromosomas
homólogos de un organismo.Corresponde exactamente a la mitad del número total o diploide de
cromosomas.
(7) Genotipo: la constitución genética específica de un organismo, es decir, el tipo de genes de
un individuo para un determinado carácter.
(8) Fenotipo: el carácter producido por la expresión de los genes determinados por el genotipo y
por el ambiente en que se desarrolla un organismo.
(9) Homocigosis: la condicióncaracterizada por la existencia de alelos idénticos. Un individuo
cuyos alelos para una carácter en particular son iguales, o indistinguibles, se dice que es un
homocigoto para ese carácter (por ej. , AA, bb, CC... etc.).
(10) Heterocigosis: la existencia de los alelos diferentes para un carácter dado. El término
heterocigoto se usa a veces como sinónimo de híbrido (por ej.: Aa, Bb, Cc... etc.).(11) Cruzamiento monohíbrido: un cruzamiento entre progenitores que difieren con respecto a
un sólo par de alelos específicos (por ej.: Aa x Aa).
(12) Cruzamiento dihíbrido: un cruzamiento entre individuos que difieren con respecto a dos
pares de genes específicos (por ej.: AaBb x AaBb).
(13) Híbrido: el organismo resultante de un cruzamiento entre progenitores que difieren entre sí
en uno omás pares de alelos.
(14) Dominante: se refiere a un carácter que se expresa cuando sus alelos están tanto al estado
homocigótico como al estado heterocigótico (por ej.: en cualquier de estas combinaciones: AA,
Aa, BB, Bb... etc.). La dominancia se designa generalmente por letras mayúsculas: A, B, C,
representan genes dominantes.

(15) Recesivo: se refiere a un carácter que se expresasolamente cuando sus alelos están al
estado homocigótico (por ej. : en las combinaciones aa, bb, cc... etc.). La recesividad se designa
generalmente por letras minúsculas: a, b, c, representan genes recesivos.
(16) Mutación: cualquier cambio que se produce en el material genético y que es, por lo tanto,
heredable. Generalmente se aplica a un cambio a nivel de un gen (mutación génica o de punto) ode un cromosoma (mutación cromosómica).
(17) Mutante: puede referirse a un gen alterado por mutación, o bien a un individuo u organismo
que lleva a ese gen.
(18) Meiosis: un tipo especial de división celular que se produce solamente en los órganos
reproductores y que da como resultado la formación de células haploides.
(19) Gameto: espermatozoide u óvulo maduro con el número haploide decromosomas (en los
seres humanos = 23 cromosomas).
(20) Segregación: separación de los genes alelos en gametos distintos; se produce
regularmente durante la meiosis.
(21) Proporción fenotípica: el número de combinaciones genotípicas que determinan la
expresión de las distintas alternativas de un carácter en un cruzamiento.
(22) Cruzamiento de prueba (test cross): un cruzamiento realizado entre...