terminologia

FARMACOCINETICA: rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar que sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo
LADME- pasos que atraviesa un fármaco en el organismo
1)Liberación del P.activo
2)Absorcion del mismo
3)Distribución por elorganismo
4)Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo .
5)Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Para comprender la “cinetica” del fármaco debemos conocer :exipientes, membranas biológicas , reaciones enzimáticas (que inactivan al fármaco)
2)transeferencia del fármaco del sitio de administración al medio internopuede ser modificada por la concentración del medicamento en donde los productos que se introducen en soluciones fuertemente concentradas se absorben con mayor rapidez que las que están a bajas concentraciones .
Circulación en el sitio de administración: ej aumento de fujo de sangre producido por masaje o aplicación local de calor , acelera la absorción del fármaco , ej es mas rápido en grandesareas, como la mucosa intestinal o el epitelio alveolar del pulmón.
Via de administración * oral: (v/o) medio mas común de administración . se produce cuando el solido se ve en solución. Debe disolverse en los jugos gastrointestinales. Beneficios administración comoda y económica unipersonal e inocua. Contraidicaciones:voluntad, capacidad de deglución ,favorece la ingestión de dosis toxicas ,proibidocuando irrita la mucosa , ahí vomitos y o diarrea.
Los medicamentos que son destruidos por el jugo gástrico o irritan el estomago , se administran recubiertos evitando su disolución acida del estomago.
Los preparados de liberación prolongada se absorben lenta y uniforme durante 8 hs o mas. Ventajas: Menor frecuencia de administración que los fármacos corrientes se conserva el efectoterapéutico en la noche y ahí menor incidencia de efectos no deseados. Desventajas :el riesgo es que falle el sistema de dosificación , y se de una liberación exesiva y rápida , generando que el paciente se intoxique .
*via rectal:es útil cuando la ingesta del medicamento es imposible . ej vomitos la absorción es irregular ,incompleta he incluso nula.
*via sublingual :la mucosa sublingual a pesar de supequeña area de absorción tiene una intensa vascularización .
Sirve para episodios agudos.
*via parenteral:a)via intrvenosa b)via subcutánea c)via intramuscular
a)via intravenosa:introducion del fármaco, directo en la sangre .
es la via mas rápida ,se usa en emergencia ,ventajas:rápida acción ,permite esquivar la absorción x via digestiva, y obtener la concentración en sangre con rapidez .sepuede interrumpir la administración si aparecen reacciones adversas. Desventajas:luego de inyectado es imposible revertir su acción , debe existir una vena permeable
b)via subcutánea:la velocidad de absorción es baja y constante , logrando un efecto sostenido sirve para episodios crónicos
c) via intramuscular: la absorción va a depender de la velocidad del flujo de sangre en el sitio deinyección .farmacos en soluciones acuosas, se absorben mas rapidos que los fármacos en solución oleosa.
*via inalatoria: el fármaco llega rápido a la circulación,porque el area de superficie es grande ,permitiendo realizar una aplicación local del fármaco*salbutamol
*bromuro de ipratropio
3)se da unaves que el fármaco absorbido pasa a la sangre distribuyéndose en los distintos tejidos, por ejemplo corazón,hígado riñon, que tiene un mayor riesgo sanguíneo diferencia de los musculos ,grasa piel donde tarda mas en llegar.
4)es esencial para que sesee su actividad biológica y sean eliminados por el cuerpo.se da en riñones e hígado.
5)eliminación. El filtro del cuerpo es el riñon, por via...