terminos de psicopedagogia

Hemiparesia
La hemiparesia (a veces con acento: hemiparesía), se refiere a la disminución de la fuerza motora o parálisis parcial que afecta un brazo y una pierna del mismo lado del cuerpo.1 Cuando se afecta el rostro y la cabeza la debilidad motora puede o no ser facilmente evidente.
La hemiparesia se distingue de la hemiplejía en que en la hemiplejía hay inmovilidad en vez de simplementedebilidad.2 En la hemiparesia, los reflejos osteotendinosos se encuentran asimétricos, el signo de Babinski suele ser unilateral y con leve o notorio déficit de la fuerza muscular.3
Etiología
La causa de la hemiparesia puede ser provocada por una lesión en el cerebro, tronco cerebral, cerebelo o médula espinal, pero nunca por lesiones del sistema nervioso periférico. De manera que se afecta elsistema piramidal, que es el tracto nervioso que corre desde la corteza cerebral hasta la médula espinal.
Tratamiento
Una de las posibles vías para el tratamiento de la hemiparesia es el Concepto Bobath.

DEFINICION DE TERMINOS
Los términos «crisis» y «epilepsia» no son sinónimos.
CRISIS: Se define como una alteración súbita de la función motora, social
o cognitiva, causada por una alteracióneléctrica del cerebro; las
clasificaciones de las crisis se muestran en la tabla 1 del documento de
introducción (marco teórico). Los diferentes tipos de crisis dependen del
sitio del cerebro donde se inicia la actividad eléctrica (1).
CRISIS PROVOCADA: Ocurre en respuesta a un insulto al sistema nervioso
central (trauma craneano, infección, ictus), o en asociación con un
insulto sistémicosevero (uremia, hipoglicemia, tóxicos) (1, 2).
CRISIS NO PROVOCADAS: Son las que ocurren en ausencia de un insulto
sistémico agudo del cerebro; pueden ser un evento aislado o pueden ser
potencialmente la primera manifestación de una epilepsia sin causa
(idiopática) o de causa desconocida (criptogénica). Más de la mitad de las
convulsiones corresponde a este grupo (1).
EPILEPSIA: Usualmenteconsiderada como una condición caracterizada
por crisis recurrentes no precipitadas por causa conocida (1, 2, 3). A partir
de esta guía se debe utilizar el término de EPILEPSIA Y SINDROME
EPILEPTICO EN LA INFANCIA, en lugar de SINDROME CONVULSIVO en
niños; se exceptúan del diagnóstico de EPILEPSIA aquellos niños con
CONVULSIONES FEBRILES (tabla 1 y 2 documento de introducción).
El síndrome deWest (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo publicado por The Lancet en 1841.[1] Se caracteriza típicamente por tres hallazgos: espasmos epilépticos,retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, aunque uno de los tres puede no aparecer.
Los niños con SW suelen manifestar la enfermedad entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto ocurre hasta los dos años. El SW siempre genera algún grado de retraso global en el desarrollo infantil y, a pesar de que el conocimiento sobre él hamejorado considerablemente, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, ante todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicos o dolor abdominal) o debido a la falta de experiencia por parte del pediatra.[2]
La Onicofagia (del griego ονυξ onyx, 'uña' y φαγειν phagein, 'comer') es el hábito de "comerse las uñas" o la manía nerviosa si no puedecontrolarse. Es una patología de carácter psicológico, y como tal, puede precisar de ayuda especializada.
La persona que padece onicofagia puede llegar al extremo de retirar su uña hasta dejar la piel al descubierto. Esta conducta se puede manifestar en las uñas de todos los dedos.
Causas externas e internas de la onicofagia
Entre las causas externas podemos mencionar problemas tan variados como:...