Terminos Geneticos

Dar a conocer el significado de de algunos Términos Genéticos para poder emplearlo y utilizarlo de una manera fácil y coherente.

También conocer un poco acerca de Gregorio Mendel cual fue su aporte a la biología, explicar de una manera concisa lo que es el Cuadro de Punnet.





I. Términos Genéticos

ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, quedifiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): son aquéllos que manifiestan su fenotipo en el hetoricigoto. (p.e.: el alelo mutante P determina el fenotipo polidactilia -presencia de un sexto dedoen alguna o todas las extremidades- en el heterocigoto P/p (donde p sería el alelo normal), de modo que los individuos normales son todos homocigotos recesivos, p/p).
ALELO RECESIVO (RECESIVIDAD): son aquéllos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante (p.e.: losindividuos homocigotos para el alelo Hbs ( del gen de la b -globina) presentan anemia falciforme, mientras que los heterocigotos (con un alelo Hbs y un alelo normal HbA) no presentan esa enfermedad o carácter. (Por supuesto los homocigotos normales HbA/HbA también son sanos).
CROMOSOMA: es una ordenación lineal de DNA y proteínas (cromatina), es decir, es una ordenación lineal de genes.DIPLOIDES (diploidía): la célula u organismo que tiene dos juegos cromosómicos, es decir que porta dos copias de cada gen y de cada secuencia de DNA (excepto los cromosomas sexuales que contienen distinta información). En el caso del hombre, cada célula tiene 46 cromosomas, 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales, iguales en la mujer (XX) y diferentes en el hombre (X e Y).
FENOTIPO: es laforma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de un determinado genotipo. Los mismos genes a veces producen distintos fenotipos según en qué ambiente se expresen.
GENOTIPO: la composición alélica específica de una célula o individuo, bien para todos sus genes o, más comúnmente, para uno o pocos genes.HAPLOIDE: individuo (o célula) que presenta un único juego o complemento cromosómico (n).
LOCUS (locus génico): es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen.
MEIOSIS: División celular especial en la que después de dos divisiones sucesivas del material genético, sin que entre ellas haya habido duplicación, se producen 4 células diferentes entre sí y diferentes a las que las originó.Estas células, llamadas gametos, tienen la mitad del número cromosómico de la especie y la mitad del ADN.
SÍNDROME: es un grupo de síntomas que concurren a la vez y caracterizan una enfermedad.
GEN: es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celularespecífica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Síndrome: conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos semiológicos), que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiología, por lo que es muy común que las personas que poseenalgún síndrome presenten rasgos fenotípicos similares
Rasgo: Las características físicas, como el color de los ojos o la forma de la nariz, que son determinadas por genes hereditarios.
Cariotipo: Dotación cromosómica característica de una especie determinada. Se ha revelado por la microfotografía de células (linfocitos o fibroblastos) cultivadas y en estado de mitosis: los cromosomas,...