terminos

DESRIBA LOS SIGUIENTES TÉRMINOS.
ESPÉCIMEN:
Muestra, modelo o ejemplar.
Tiene las cualidades o características de su especie muy bien definidas.
MUESTRA:
Parte o una porción de un espécimen.
Permite conocer la calidad del mismo.
DETERMINACIÓN:
Es tomar una resolución.
Fijar los términos de algo
Señalar algo para algún efecto.
ENSAYO:
Son estudios de investigación que prueban elfuncionamiento de los nuevos enfoques clínicos en las personas. Cada estudio responde preguntas científicas e intenta encontrar mejores formas de prevenir, explorar, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos también pueden comparar un tratamiento nuevo con uno que ya se encuentra disponible.
Cada ensayo clínico tiene un protocolo o plan de acción para llevarlo a cabo. El plandescribe lo que se hará en el estudio, cómo se hará y por qué cada parte del estudio es necesaria. Cada estudio tiene sus propias reglas acerca de quién puede participar. Algunos necesitan voluntarios con una determinada enfermedad. Algunos necesitan personas sanas. Otros solamente solicitan hombres o mujeres.
PRUEBA:
Cantidad muy pequeña que se extrae de una cosa para examinar su calidad
Permitecomprobar una cualidad o la calidad de una cosa o persona





FUENTES DE ERROR EN LAS FASES DEL LABORATORIO.

FUENTES DE ERROR EN LA FASE PREANALITICA
Diversos estudios ponen de manifiesto que la mayor parte de los errores se dan en la fase
pre analítica. El porcentaje de errores sobre el total de resultados emitidos es muy variable y dependiente de cómo se haya llevado a cabo elestudio.
Errores en la solicitud de mediciones y exámenes in vitro:
Son aquellos errores que comete el médico solicitante al realizar la petición, como solicitar la medición de la concentración de masa de semenogelasa («antígeno específico de la próstata») en el plasma de una mujer, o la medición de la concentración de sustancia de colesterol en el plasma dos días seguidos a un mismo paciente.Errores de identificación: Existen principalmente dos tipos de errores de identificación: por falta de información y por identificación incorrecta del paciente. La identificación puede ser incompleta por falta del nombre o número de historia del paciente, del motivo para realizar la medición o el examen in vitro, del médico solicitante, del diagnóstico, etc.
Errores en las condiciones de la extracciónsanguínea y la recogida de la muestra clínica:
Son los errores que más frecuentemente se producen en la fase preanalítica:
• Interferencias por toma de medicamentos o ingesta de determinados alimentos que afectan a la medición o al examen in vitro.
• Hora de extracción sanguínea inadecuada. Debe tenerse en cuenta que ciertas
propiedades biológicas están sometidas a ritmos circadianos.
•Posición incorrecta durante la extracción sanguínea.
• Contaminación de la muestra clínica con infusiones intravenosas, por ejemplo suero glucosado o suero salino.
• Hemólisis debida a una extracción sanguínea dificultosa.
• Extracción sanguínea siguiendo un orden inadecuado de los tubos, provocando una contaminación entre ellos de anticoagulantes. Esto puede afectar a las mediciones oexámenes in vitro.
• Extracción con recipiente incorrecto.
• Volumen insuficiente de la muestra clínica.
• Mala recogida de la orina de 24 horas.
• Falta de aditivos en la muestra clínica.
• Muestra clínica coagulada.
• Tiempo de ayuno antes de la extracción insuficiente.
• Muestra clínica extraviada.
Errores en la entrada de datos en el sistema de información del laboratorio clínico:Este tipo de errores se deben al fallo humano en la entrada de peticiones en el sistema de información del laboratorio clínico o del traspaso entre programas informáticos.
Errores de conservación de la muestra clínica: Se sabe que para cada propiedad biológica existe un tiempo y una temperatura óptimos de conservación. Si no se consideran, la determinación de la propiedad biológica puede dar...