Terremotos

HORMONAS TIROIDEAS
La glándula tiroides de un adulto pesa 15-20 g, contiene dos lóbulos unidos por un
istmo y se sitúa inmediatamente por debajo y por delante de los cartílagos laríngeos.
Es la fuente de dos tipos de células con función endocrina. Por un lado, la células
foliculares que producen hormonas fenólicas de bajo peso molecular, derivadas de la
Tirosina: Tiroxina y3,5,3´-triyodotironina, denominadas genéricamente hormonas
tiroideas, que son esenciales para el crecimiento y desarrollo normales y tienen
importancia en el metabolismo de energía.
Por otro lado, las células C o Parafoliculares segregan la calcitonina, un polipéptido
que interviene en el metabolismo del calcio.
Dicha glándula se encuentra bajo la regulación del Eje Hipotálamo-Hipofiso-
Glandular. ElHipotálamo segrega la hormona liberadora de Tirotrofina (TRH),
tripéptido cíclico que actúa sobre receptores adenohipofisarios estimulando la
liberación de Tirotrofina (TSH) y prolactina. La TSH interacciona con receptores en la
glándula tiroides acoplados a la adenililciclasa desencadenando la formación local de
AMPc. Como resultado de esta interacción se va a ver estimulada la síntesis y
liberaciónde hormonas y el tropismo y vascularización de la glándula.
Síntesis de Hormonas Tiroideas
Las Hormonas tiroideas se sintetizan y almacenan como residuos de aminoácidos
de Tiroglobulina, glucoproteína que constituye la mayor parte del coloide folicular de la
glándula.
Los principales pasos en la síntesis, el almacenamiento, la liberación e interconversión
de hormonas tiroideas son:
A)CAPTACION DE YODURO.
El yodo ingerido en la dieta alcanza la circulación en forma de ion yoduro. La
cantidad mínima de yodo en la dieta para no producir trastornos en la glándula (bocio y
cretinismo) es de 50 microgramos/día.
La captación de yoduro por la glándula tiroides es mediado por un transporte activo
ya que éste ingresa a la glándula en contra de un gradiente de concentración (el
cocienteyodo en tiroides / yodo libre en plasma es de 30 aproximadamente). Para
dicho transporte activo utiliza una bomba ligada a la ATPasa Na+ K+ dependiente,
ubicada en la membrana basal, que es estimulado por la Tirotrofina y controlado
también por un mecanismo autorregulador, las reservas disminuidas de yoduro en la
glándula aumentan la captación de este último y el aporte excesivo la disminuye.La
glándula puede alcanzar concentraciones de yoduro tan elevadas como 200 veces la
concentración plasmática.
Una vez dentro del citoplasma de la célula folicular, el yoduro atraviesa la
membrana apical para llegar al coloide, sustancia que se encuentra en el lumen
folicular y que contiene tiroglobulina, proteína fundamental para la síntesis de
hormonas tiroideas.
B) OXIDACIÓN DEL YODURO(ORGANIFICACIÓN).
La oxidación del yoduro (I-) hacia su forma activa (yodo orgánico I2) se lleva a cabo
mediante la peroxidasa tiroidea ubicada en la membrana apical, enzima que contiene
un grupo hem y que utiliza como oxidante al peróxido de hidrógeno.
C) YODACIÓN.
Como se mencionó anteriormente la Tiroglobulina es el principal componente del
coloide y es el precursor del cual se forman lashormonas tiroideas. Una vez
organificado el yodo, por acción de la peroxidasa, se produce la yodinación de los
residuos de tirosina de la tiroglobulina. Como resultado se obtendrán
monoyodotirosinas (MIT) y diyodotirosinas (DIT), en ambos casos el residuo de
tirosina permanece unido a la molécula de tiroglobulina.
D) ACOPLAMIENTO.
Este paso es también catalizado por la peroxidasa tiroidea.De esta manera,
algunos de estos residuos yodotirosilos transfieren su anillo fenólico y lo acoplan a
otras moléculas de yodotirosina en la tiroglobulina para formar diyodotironina (T2),
triyodotironina (T3) o tetrayodotironina (T4).
E) PROTEOLISIS DE LA TIROGLOBULINA Y LIBERACIÓN DE
HORMONAS.
La tiroglobulina yodinada es almacenada en el coloide folicular aguardando el
quinto paso en el...