tesis hemofilia completa

INTRODUCCIÓN
En el contenido que se presenta a continuación, se establece como título principal “factores desencadenantes  de la hemofilia y su desconocimiento en los pobladores del municipio Miguel Peña de la Ciudad de Valencia- Estado Carabobo” tema de gran elegancia científica en el campo de investigaciones médicas. Ya que consiste en un trastorno hereditario caracterizado por laaparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica: se tendrá como finalidad elaborar o establecer una información clara y entendible para que llegue a cualquier persona que lea y analice sobre dicha enfermedad estudiada.
Se planteará el problema causante de este trastorno que hoy en día muchaspersonas desconocen de su origen, causas y prevención al momento de enterarse que tiene la enfermedad, se trabajará con los objetivos de la investigación, justificación, antecedentes, las bases teóricas, definición de términos, naturaleza de la investigación, población y muestra. Para saber el significado de aquellas palabras que no son muy conocidas, esta y otras informaciones de gran importancia,se irán planteando y desarrollando en el transcurso del contenido.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempoen formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia. Pueden distinguirse dos tipos: la hemofilia A, donde hay un déficit del factor VIII y afecta aproximadamente al 80% de las personas hemofílicas; y la hemofilia B, con ausencia del factor IX.
Estas enfermedades están ligadas al cromosoma X, lo que determina que seapadecida casi exclusivamente por los hombres, mientras que las mujeres sólo son portadoras. Los hijos de una mujer portadora tienen un 50% de padecer esta patología y cada hija otro 50% de probabilidad de ser portadora. Las hijas de los varones hemofílicos siempre son portadoras, pero los hijos no adquieren la enfermedad.Según la Dra. Talavera Explica que la Hemofilia tipo A, es causada por unacarencia del Factor VIII de la coagulación y la Hemofilia Tipo B, que se caracteriza por la falta del Factor IX de la coagulación. Los síntomas más comunes que se presentan en una persona hemofílica son:
Fuertes hemorragias a causa de una cortadura o luego de una cirugía, aparición de grandes moretones, la tendencia a sangrar por la nariz y por las encías. Indicó que esta es una enfermedadcongénita (hereditaria) ligada al Cromosoma X y se caracteriza por evitar la coagulación normal de la sangre, lo que produce un mayor sangramiento en las personas hemofilicas. Talavera, resaltó que la Hemofilia tiene una particularidad de presentarse únicamente en los hombres ya que no se han registrado casos en mujeres.
En Venezuela se han registrado 1567 personas que sufren de Hemofiliatipo A y 1438 con Hemofilia tipo B, de los cuales el 95% son tratados y atendidos por el Centro Nacional de la Hemofilia, que funciona en el Banco de Sangre Municipal y por el Ministerio del Poder Popular para la Salud”. Asimismo aclara que los pacientes hemofílicos requieren tratamiento de por vida, que consiste en administrarle por vía intravenosa el componente del cual ellos carecen. Eltratamiento para cada paciente se determina dependiendo de la edad, el peso, el tipo de hemofilia y qué tan avanzada está la enfermedad.
Del mismo modo, cabe destacar que el 5% de los 1.858 pacientes venezolanos con hemofilia reside en Carabobo, pero no todos encuentran sus hemoderivados en casa: si bien 99 hombres con el tipo A de la enfermedad reciben el tratamiento en el Banco de Sangre de la...