Tesis obstetricia

UNIVERSIDAD DE CHICLAYO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD



ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA



PROYECTO DE INVESTIGACION:


Malformaciones Congénitas asociados a la ingesta de medicamentos en los primeros meses del embarazo.

METODOLOGIA DE LA INVESTIGACIÓN
CIENTIFICA

CÓDIGO: 20091521

AUTORA:
YHAEL MICZIE MILAGROS SOROGASTUA GUERRA.DOCENTE
LIC. MARTA PISCOYA RIOJAS

CHICLAYO – PERÙ

2011




ÍNDICE

Contenido temático

Página

I. Aspecto Informativo


II. Aspecto de la investigación

1. Marco Lógico


2.1.1. Situación problema
2.1.2. Antecedentes
2.1.3. Base Teórica
2.1.4. Formulación delproblema
2.1.5. Hipótesis
Consecuencia lógica
2.1.6. Objetivos
2.1.7. Justificación e importancia
2.1.8. Definición de términos
2.1.9. Operacionalización de variables


III. Marco Metodológico

3.1. Tipo de investigación
3.2. Diseño de contratación de la investigación
3.3. Población y muestra
3.4. Técnica e instrumento de recolecciónde datos


III. Marco Administrativo


4.1. Cronograma de actividades
4.2. Presupuesto
4.3. Financiamiento

I. ASPECTO INFORMATIVO:

1.1. Titulo:
Malformaciones Congénitas asociados a la ingesta de medicamentos en los primeros meses del embarazo

1.2. Código:
20091521

1.3. Autora:
MILAGROS SOROGASTUA GUERRA.
1.4. Docente:
Lic. Marta Piscoya Riojas

1.5. Centro deinvestigación:
Universidad de Chiclayo.

1.6. Área de investigación:
Obstetricia

1.7. Lugar de investigación:

Estudios realizados en España y estados unidos.

1.8. Duración estimada:
4 meses.

1.9. Fecha de inicio:

1.10. Fecha de término:










MEDICAMENTOS Y EMBARAZO.



I. INTRODUCCIÓN.

En esta monografía se ha realizado una revisión actualizada de laliteratura internacional sobre la utilización de medicamentos durante el embarazo. Conviene establecer previamente algunos criterios y limitaciones, para considerar correctamente esta información.
La mayoría de la literatura disponible sobre este tema está enfocada hacia la capacidad teratogénica de los medicamentos, si bien en muchos casos es desconocida y constituye una estimación relativa, aunque sinduda de enorme interés. Los estudios disponibles son revisiones, ya que por razones éticas no se realizan ensayos clínicos en embarazadas.
El objetivo fundamental de esta monografía, es aportar información que permita evaluar la seguridad de la utilización de los medicamentos indicados para tratar los trastornos menores más frecuentes durante el embarazo, con un enfoque práctico, de especialinterés en atención primaria.
No obstante, también se ha considerado brevemente el tratamiento de procesos más graves (hipertensión y diabetes) porque según nuestra experiencia generan una considerable demanda de información. Han quedado deliberadamente excluidas otras situaciones clínicas, fundamentalmente por razones de espacio.











I. ASPECTO DE LA INVESTIGACIÓN:

1.1. Situaciónproblemática:

La administración de fármacos durante el embarazo siempre es problemática, ya que es una de las causas de malformaciones congénitas que podrían prevenirse.
Se estima que un 2-3% de los neonatos presenta anomalías congénitas y entre el 2 y el 5% de éstas se atribuye al consumo de fármacos.

El consumo de medicamentos en gestantes es elevado: entre el 60-90% de las mujeres tomanalgún fármaco durante el embarazo por prescripción facultativa o por automedicación. En un estudio sobre la utilización de fármacos durante el embarazo realizado en España se observó que solamente un 7% de las mujeres embarazadas no había tomado ningún fármaco durante la gestación y el 55% había tomado medicación durante el primer trimestre. Los fármacos más frecuentes utilizados en el...