Tesis Qfb

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E INGENIERÍAS

“Asociación de los polimorfismos rs7903146 (CT) y rs12255372 (G>T) del gen TCF7L2 yG870A del gen CCND1 con la leucemia mielocítica aguda y linfoblástica aguda”

TESIS PROFESIONAL PARA OBTENER EL TÍTULO DE QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

P R E S E N T A

Director: Dra. en C. Mónica Alejandra Rosales ReynosoAsesor: Dr. en C. Muñoz Valle José Francisco

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE OCCIDENTE
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E INGIENERÍAS

“Asociación de los polimorfismos rs7903146 (CT) y rs12255372 (G>T) del gen TCF7L2 yG870A del gen CCND1 con la leucemia mielocítica aguda y linfoblástica aguda”

AlumnoLicenciatura en Químico Farmacobiólogo

Director Asesor
Dra. en C. Mónica Alejandra Rosales Reynoso Dr. en C. Muñoz Valle José Francisco

RESUMEN

Asociación de los polimorfismos rs7903146 (CT) y rs12255372 (G>T) del gen TCF7L2 yG870A del gen CCND1 con la leucemia mielocítica aguda y linfoblástica aguda

Ana KarenGuadalupe Ramírez Durán
Director: Dra. en C. Mónica Alejandra Rosales Reynoso

La leucemia es una proliferación neoplásica de células hematopoyéticas cuya expansión y acumulación conlleva a una disminución de las células normales en médula ósea. Existen varios factores de riesgo como son los factores ambientales y genéticos. Entre los factores genéticos se involucran genes supresores de tumory oncogenes, así mismo se ha visto involucrado el factor de transcripción TCF7L2.
Varios reportes han mostrado asociación de los polimorfismos rs7903146 (C>T) y rs12255372 (G>T) del gen TCF7L2 y del polimorfismo G870A en el gen CCND1 con diferentes tipos de cáncer excepto en leucemias.
OBJETIVO: Analizar la asociación de los polimorfismos rs7903146(C>T) y rs12255372(G>T)del genTCF7L2 y G870A del gen CCND1 con las leucemia mielocítica aguda y linfoblástica aguda.
MATERIAL Y METODOS: Mediante RFLP´s se genotipificaron 147 muestras de ADN de individuos de población general de Jalisco (PGJ), 66 muestras de ADN de pacientes con LMA y 48 de pacientes con LLA. Se calculó el Equilibrio de Hardy-Weinberg (EHW) en las poblaciones estudiadas y se compararon las frecuencias alélicasy genotípicas entre los grupos de leucemias y el grupo de población general de Jalisco mediante la prueba X2 y estadístico exacto de Fisher, con la utilización del programa estadístico SPSS. Se estimó el OR de los genotipos y alelos mediante el programa estadístico EpiInfo v6.
RESULTADOS: Los genotipos de los individuos de PGJ y los genotipos de los pacientes con LMA y LLA se encontraron enEHW. Los resultados mediante la prueba X² para las muestras de LLA para el polimorfismo rs7903146 (C>T) mostraron un valor de X²= 5.36 con una p=0.059, para el polimorfismo rs12255372 (G>T) una X² =10.23 con una p=0.006 y para el polimorfismo G870A una X²=1.92 con una p=0.420. Por otro lado los resultados mediante X² para las muestras de LMA para el polimorfismo rs7903146 (C>T) mostraronun valor de X² =4.30 con una p=0.095, para el polimorfismo rs12255372 (G>T) una X² =7.77 con una p= 0.02 y para el polimorfismo G870A una X²=7.71 con una p=0.012. El cálculo de OR en las muestras de LLA para el genotipo dominante CT/TT del polimorfismo rs7903146 (C>T) mostro un valor OR=2.07 con un I.C. al 95% de (0.91-4.73) y una p=0.0567,para el genotipo dominante GT/TT del polimorfismors12255372 (G>T) un OR=2.63 con un I.C. al 95% de (1.33,3.83) y para el genotipo dominante AG/AA del polimorfismo G870A mostró un OR=0.89 con un I.C. al 95% de (0.42,1.89) con una p=0.7451.Por otro lado el OR en las muestras de LMA para el genotipo dominante CT/TT del polimorfismo rs7903146 (C>T) mostro un valor de 1.85 con un I.C. al 95% de (0.99,3.47) con una p= 0.0388, para el genotipo...