tesis

Variabilidad genética
La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población oespecie, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, variosalelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. R.A. Fisher demostró matemáticamenteque cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como Teorema fundamental de la selección natural de Fisher, que establece que:
El ritmo de aumento en adaptación de un organismo en cualquier momento es iguala su variación genética en adaptación en ese momento.
R.A. Fisher
O en terminología más moderna: China tiene mayores mutaciones que en India (por ejemplo)
El ritmo de aumento de aptitud media de cualquier organismo en cualquier momento atribuible a la selección natural actuando a través de cambios en las frecuencias génicas es exactamente igual a su variabilidad genética en aptitud en esemomento.
(A.W.F. Edwards 1994)


Cambios en el Número de Cromosoma
Los cambios en el número de cromosomas son causados por eventos que ocurren antes o durante la división celular, de tal modo que las gametas o los nuevos individuos terminan teniendo un número distinto de cromosomas que la dotación normal de la especie. Si el número resultante tiene un cromosoma de más o de menos, se dice que esun caso de aneuploidía. Lo más común es que el error ocurra durante la meiosis, en la cual hay no disyunción de algún par cromosómico, es decir, un par de cromosomas homólogos no se reparte normalmente, quedando al final
algunas gametas con un cromosoma de más y otras gametas con uno de menos.

Un ejemplo típico en el hombre es el llamado síndrome de Down o mongolismo o trisomía 21. Se trata deun individuo que tiene un cromosoma extra, un homólogo de más en el par número 21, en lugar de tener dos, tiene tres homólogos. Los cromosomas 21 son de los más pequeños de la dotación cromosómica humana. El hecho de tener tres homólogos en lugar de dos, ocasiona numerosos efectos en la persona que porta la trisomia: disminución de la capacidad mental en diverso grado, defectos en elfuncionamiento del corazón, problemas esqueléticos, dificultades motrices, entre otros. Se comprobó que hay una correlación entre la edad de la madre y la prevalencia de esta alteración cromosómica: a mayor edad, mayor probabilidad de tener un hijo con el síndrome de Down. La razón por la que se da esta correlación no es muy clara.

Otro tipo de cambio en el número de cromosomas es la poliploidía. Losindividuos poliploides tienen tres o más juegos completos de cromosomas, en lugar de los dos juegos normales (uno que aporta el progenitor masculino y otro el progenitor femenino).
Los individuos normales con dos juegos de cromosomas son diploides (2n), y los poliploides pueden ser: triploides (3n) cuando tienen tres juegos, tetraploides (4n) con cuatro juegos y así sucesivamente. La poliploidea ocurrecuando, por ejemplo, una gameta anormal diploide 2n (cuando debería ser haploide o n) se une a una normal (n) produciendo un individuo triploide (3n). Si se fusionan dos gametas anormales diploides (2n) el resultado sería un cigoto tetraploide (4n).
La poliploidía es común en el reino vegetal pero muy rara en los animales y ha jugado un importante papel en la evolución de las plantas, comoveremos más adelante. Los poliploides tienen un aspecto más normal que los aneuploides; curiosamente, un solo cromosoma de más o faltante, descompensa mucho más el balance genético que lo que provoca un juego cromosómico completo.
La poliploidía es muy frecuente entre las plantas vasculares y ha sido importante en el origen de muchas especies. Sucede que el cambio genético ocurrido en los individuos...