Tesis

Introducción
El Síndrome Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra en la pareja cromosomita 21, de tal forma que lascélulas de esta persona tienen 47 cromosomas con 3 cromosomas en dicho par, de ahí el nombre de trisoma1 21. Este error congénito se produce de forma natural yespontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo. No hay que buscar culpables.
El síndrome recibe su nombre delmédico británico John Langdon Hoydon Down, quien fue el primero en descubrir sus características en1866.
En síndrome no es una enfermedad y, por lo tanto, norequiere ningún tratamiento médico en cuanto tal y es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: 1/700concepciones.

1.1Antecedentes
El primer dato arqueológico más antiguo del que se tiene noticia sobre el síndrome Down es el hallazgo de un cráneo sajón del siglo 7 enel que se descubrieron anomalías estructurales compatibles con un varón con dicho síndrome.
Estudiaremos los avances de información y tratamientos que se handado en nuestro país, desde que se presentó dicho hallazgo hasta la fecha.

1.1.1 Situación Actual
Hoy por hoy ninguna de las teorías sobre este síndrometiene un valor total; es difícil definir los factores que intervienen por ello tenemos que tener precaución al hablar del tema. El síndrome Down es producidopor la persona de un cromosoma suplementario de las células del cuerpo, y en el embarazo no hay nada que contribuya a ello: es lo único ciertamente comprobado.