tesisi de eteres

Páginas: 2 (432 palabras) Publicado: 7 de octubre de 2013
SÍNTESIS DE ÉTERES
OBJETIVO:
Obtener éter etílico mediante la síntesis de éteres de williamson
FUNDAMENTO:
Los compuestos que tienen el grupo R-O-R se conocen como éteres. Los dos grupos Runidos al oxigeno pueden ser iguales o diferentes y también pueden ser alifáticos o aromáticos. El compuesto más conocido de esta familia es el éter etílico. (CH3CH2)2O, que frecuentemente se llamasimplemente éter. Lo que se conoce como éter de petróleo y que s encuentra frecuentemente en el laboratorio, es una mezcla de hidrocarburos de bajo punto de ebullición, obtenidos a partir del petróleo y quepertenecen a los éteres.
Debido a la poca reactividad del enlace etéreo, los éteres no se emplean mucho como reactivos en síntesis orgánicas sino más bien como disolventes para las reacciones.Muchos compuestos comunes de origen natural tienen enlaces etéreos. Pr ejemplo, la vinilla, que es el principal ingrediente de la esencia de vinilla y el etanol, que es el componente principal del aceitede anís, ambos tienen una función éter en sus estructuras. (Domínguez, 1996)












MATERIALES Y EQUIPO
Materiales
Reactivos
1 matraz de fondo de 125 ml.
Bromuro de isopropilo
1refrigerante
Alcohol isopropilico
2 mangueras
Hidróxido de sodio
1 embudo de separación

1 embudo de filtración

1 pipeta de 10 ml.

1 pipeta 5ml.

1 probeta de 50ml.

3 vasos deprecipitado de 100ml.

1 espátula

1 vidrio de reloj

1 pizeta

1 parrilla eléctrica

1 propipeta

1 pizeta con agua destilada


PROCEDIMIENTO
En n matraz de 125 ml de fondo redondocolocamos a los 2 gramos de hidróxido de sodio y 6.5 ml de alcohol isopropilco. Mantener la mezcla a reflujo durante 20 min. Utilizando un refrigerante vertical. Figura 1

Figura 1



Una veztranscurrido este tiempo interrumpir el calentamiento y dejar enfriar la mezcla durante 10 min. Figura 2

Figura 2

Añadir el bromuro de isopropilo obtenido en la práctica anterior y continuar...
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