Test De Ishihara

La discromatópsia es una alteración en la percepción de los colores. La más común de estas alteraciones es la conocida como Daltonismo (el nombre es en honor a John Dalton, quien la describió porprimera vez y además la padecía). Es una forma hereditaria de discromatópsia. Afecta mucho más frecuentemente a los hombres que a las mujeres, ya que el gen defectuoso que la genera se hereda como unrasgo recesivo ligado al cromosoma X. Los hombres sólo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos. Si una mujer recibe un cromosoma X con el rasgo de daltonismo, será portadora de laenfermedad, pero no la presentará porque su otro cromosoma compensa el defecto. En cambio los hombres al tener sólo un cromosoma X, cuando heredan el gen defectuoso, manifiestan la enfermedad. Todas lasenfermedades genéticas recesivas ligadas al cromosoma X son más frecuentes en los hombres por el mismo motivo.
INTRODUCCION

Esta serie de Láminas está destinada a suministrar una valoración rápiday exacta de la deficiencia congénita de la visión cromática, la forma más corriente de alteración de dicha visión. La mayoría de los casos de deficiencia congénita de visión cromática se constriñen alrojo-verde, pudiendo ser de dos tipos: en primer lugar, el tipo protánico que puede ser absoluta (protanopía) o parcial (protanomalía), y en segundo lugar, el tipo deutánico que puede ser absoluta(deuteranopía) o parcial (deuteranomalía).

En la protanopía, el espectro visible del paciente en su extremo rojo es menor que el normal, y la parte del espectro que normalmente aparece comoazul-verde se ve gris en los casos de protanopía. El conjunto visible del espectro consiste en estos casos en dos áreas separadas por una zona gris. Cada una de estas áreas aparece como un sistema de color dediferente brillo y saturación dentro de cada área, siendo diferente el color de la una y de la otra. El rojo, con un ligero matiz púrpura, o sea el complementario del azul verde, aparece gris....