test ingeneria genetica
a) La enzima transferasa terminal no necesita de cadena molde.
b) Cuanto más corta es la diana de una enzima de restricción menor es suprobabilidad de corte.
c) Los adaptadores se utilizan para ampliar el rango del hospedador de un vector.
d) Un fragmento de ADN generado por PCR inversa no puede ser utilizada como sonda.
Es cierto que:a) al cortar con dos isosquizómeros siempre obtendremos extremos compatibles.
b) un extremo 3´ protuberante no se puede convertir en romo.
c) Con la enzima transferasa terminal podemos convertirextremos romos en cohesivos.
d) Después de una extracción de plásmido trataremos con DNAsa I.
Es cierto que:
a) Cuando cortamos un vector con dos enzimas distintas necesitamos defosforilar losextremos 5´ para disminuir la autoligación.
b) Cuando digerimos el producto de PCR con enzimas de restricción no necesitamos fosforilar los extremos 5´.
c) En una ligación pondremos un mayor número demoléculas de vector que de inserto para favorecer la obtención de moléculas recombinantes.
d) En una reacción de PCR la temperatura de hibridación depende de la concentración a la que se ponen loscebadores.
Tras digerir dos moléculas de ADN con una misma enzima y separar los fragmentos resultantes en un gel de electroforesis, es cierto que si dos bandas tienen la misma intensidad presentan:a) igual cantidad de moléculas de ADN
b) fragmentos cortados un mismo número de veces.
c) igual cantidad de ADN (en ng)
d) fragmentos de ADN con el mismo grado de superenrollamiento
Una de lassiguientes asociaciones herramienta-aplicación es INCORRECTA:
a) Fosfatasas y de-fosforilación de fragmentos de ADN.
b) RT-PCR y cuantificación de RNAm.
c) PCR y diagnóstico de enfermedades.
d)(RNAasa) DNAasas y extracción de plásmidos.
**** a y d eran incorrectas. Cambiando alguna de las dos con lo sugerido en rojo serían correctas************
Una de las siguientes afirmaciones es...
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