tetraciclina
Páginas: 5 (1108 palabras)
Publicado: 23 de agosto de 2013
TETRACICLINA
Interfieren en la síntesis proteínica, que esta sirve para formar estructuras, cuando una bacteria esta en un proceso de replicación esta sintetizando proteínas. Y si intervenimos en la síntesis proteínica intervenimos en su replicación.
La tetraciclina provoca quelacion, o sea tracción de iones calcio. No se medica con niños.
En un antibiótico de amplio espectro, puedeservir para grampositivas y para gramnegativas, infecciones de tipo dentales, pulpares, infección de tipo periodontales.
Son bacteriostáticos o sea que detienen el proceso de replicación. Inihibe la síntesis proteínica al unirse a la fracción 30s de los ribosomas (rna ribosomal), interfiere en los ribosomas, donde llega el rna mensajero, se va a fijar a un complejo aminocil-T-RNA-junto con el RNA-My queda interferida y como resultado la cadena del péptido no puede crecer o formar, entonces tenemos subunidades 30s el rna de transferencia que se fija al un sitio aceptor fija y después expulsa en rna de transferencia pero que ya dejo el aminoácido.
Entonces la tetraciclina se pega al codón del RNA de transferencia y cuando se quiere fijar a la subunidades 30s no se puede fijar, no hay sitioaceptor, porque da la información como que este triplete de bases no corresponde. Por eso solamente que esta en proceso de replicación actua. Penetra hasta lo que es el citoplasma. Tardado efecto. Entonces actua fijándose a los en los sitios receptores de RNA de transferencia.
AMINOGLUCOSIDOS
Son bactericidas, mata microorganismos por completo. Provoca una mutacion a las bacterias, alteratosas sus estructuras. En presencia de acidos no funcionas, por eso no se da oralmente. Son ototoxicos osea que provocan sordera se pierde agudeza auditiva. Son buenos contra infecciones de vías urinarias y estomacales porque son buenos para anaerobios. Normalmente no se medica en niños por ser ototoxico.
Mandan la información de que la cadena esta en el sitio aceptor ya tiene un receptor. No haceque se logren reproducir la síntesis proteica. Indicado en infecciones periodontales, pulpares.
CLORANFENICOL
Inhibe la síntesis de proteínas al interferir con la transferencia de la cadena polipeptidica, hace una enlogacion a la recién unión del aminoacil de transferencia en el complejo ribosomal y del rna mensajero. Se fija en fracción 50s. impide el acceso del aminoacil RNA detransferencia en el sitio aceptor y de esta manera actua como un análogo peptidico evitando la formación de los enlaces peptidicos. Entonces rompe uniones de aminoácidos, el problema es que actua sobre medula osea impidiendo la formación de globulos rojos y blancos (pseudoleucemia). Por eso no se puede dar por mas de 10 dias. Recomendado para infección de vías intestinales, salmonella etc.
MACROLIDOSActúan sobre síntesis de proteínas formadoras de pared, igual que penicilinas pero a nivel de RNA en lugar de pared. ERITROMICINA, el problema es que tiene un Ph muy ácido no se da en pacientes con gastritis. Es bacteriostático y bactericida depende de la dosificiacion, lo que hace es que se combina en subunidades 50s interfiriendo en la translocacion(adicion o eliminación de bases). En lacadena polipeptidica en el sitio aceptor el péptido se alarga y el sitio de fijación retome espacio dejando una ruptura de la cadena, entonces lo que hace es que la proteína de la pared nunca se acompleta.
FLUOROQUINOLAS
Inhibe la enzima DNA girasa (es la que abre la cadena de DNA para que inicie el proceso de replicación) y actua de DNA actua desde el ciclo de la replicación. El problema quetienen es que provocan daño al organismo.infecciones de tipo odontológicas, periodontales no tiene buenos efectos.
Cuando se empieza a replicar el material genético se condensa y la DNA giraza abre el centro y lo que hacen la fluoroquinola inhiben y por lo tanto no se replica la bacteria, y no habrá proceso infeccioso.
El que se da en niños es la eritromicina.
La digestión empieza por la boca...
Interfieren en la síntesis proteínica, que esta sirve para formar estructuras, cuando una bacteria esta en un proceso de replicación esta sintetizando proteínas. Y si intervenimos en la síntesis proteínica intervenimos en su replicación.
La tetraciclina provoca quelacion, o sea tracción de iones calcio. No se medica con niños.
En un antibiótico de amplio espectro, puedeservir para grampositivas y para gramnegativas, infecciones de tipo dentales, pulpares, infección de tipo periodontales.
Son bacteriostáticos o sea que detienen el proceso de replicación. Inihibe la síntesis proteínica al unirse a la fracción 30s de los ribosomas (rna ribosomal), interfiere en los ribosomas, donde llega el rna mensajero, se va a fijar a un complejo aminocil-T-RNA-junto con el RNA-My queda interferida y como resultado la cadena del péptido no puede crecer o formar, entonces tenemos subunidades 30s el rna de transferencia que se fija al un sitio aceptor fija y después expulsa en rna de transferencia pero que ya dejo el aminoácido.
Entonces la tetraciclina se pega al codón del RNA de transferencia y cuando se quiere fijar a la subunidades 30s no se puede fijar, no hay sitioaceptor, porque da la información como que este triplete de bases no corresponde. Por eso solamente que esta en proceso de replicación actua. Penetra hasta lo que es el citoplasma. Tardado efecto. Entonces actua fijándose a los en los sitios receptores de RNA de transferencia.
AMINOGLUCOSIDOS
Son bactericidas, mata microorganismos por completo. Provoca una mutacion a las bacterias, alteratosas sus estructuras. En presencia de acidos no funcionas, por eso no se da oralmente. Son ototoxicos osea que provocan sordera se pierde agudeza auditiva. Son buenos contra infecciones de vías urinarias y estomacales porque son buenos para anaerobios. Normalmente no se medica en niños por ser ototoxico.
Mandan la información de que la cadena esta en el sitio aceptor ya tiene un receptor. No haceque se logren reproducir la síntesis proteica. Indicado en infecciones periodontales, pulpares.
CLORANFENICOL
Inhibe la síntesis de proteínas al interferir con la transferencia de la cadena polipeptidica, hace una enlogacion a la recién unión del aminoacil de transferencia en el complejo ribosomal y del rna mensajero. Se fija en fracción 50s. impide el acceso del aminoacil RNA detransferencia en el sitio aceptor y de esta manera actua como un análogo peptidico evitando la formación de los enlaces peptidicos. Entonces rompe uniones de aminoácidos, el problema es que actua sobre medula osea impidiendo la formación de globulos rojos y blancos (pseudoleucemia). Por eso no se puede dar por mas de 10 dias. Recomendado para infección de vías intestinales, salmonella etc.
MACROLIDOSActúan sobre síntesis de proteínas formadoras de pared, igual que penicilinas pero a nivel de RNA en lugar de pared. ERITROMICINA, el problema es que tiene un Ph muy ácido no se da en pacientes con gastritis. Es bacteriostático y bactericida depende de la dosificiacion, lo que hace es que se combina en subunidades 50s interfiriendo en la translocacion(adicion o eliminación de bases). En lacadena polipeptidica en el sitio aceptor el péptido se alarga y el sitio de fijación retome espacio dejando una ruptura de la cadena, entonces lo que hace es que la proteína de la pared nunca se acompleta.
FLUOROQUINOLAS
Inhibe la enzima DNA girasa (es la que abre la cadena de DNA para que inicie el proceso de replicación) y actua de DNA actua desde el ciclo de la replicación. El problema quetienen es que provocan daño al organismo.infecciones de tipo odontológicas, periodontales no tiene buenos efectos.
Cuando se empieza a replicar el material genético se condensa y la DNA giraza abre el centro y lo que hacen la fluoroquinola inhiben y por lo tanto no se replica la bacteria, y no habrá proceso infeccioso.
El que se da en niños es la eritromicina.
La digestión empieza por la boca...
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