TETRACICLINAS

TETRACICLINAS

TAHIRI ZAMBRANO NUMA
DORALBA MORA QUINTERO
CAROLINA QUIJANO

INTRODUCCIÓN

Clasificación y Mecanismos de
acción

CLASIFICACION DE ANTIMICROBIANOS SEGÚN SU

MECANISMO DE ACCIONHISTORIA

CATEGORIAS DE RIESGO SEGÚN LA F.D.A.
PARA LOS ANTIBIOTICOS EN EL EMBARAZO
A. Estudios en mujeres embarazadas: No riesgo
(Vitaminas)
B. Estudios hechos en animales más no en humanos: no
riesgopara el feto; O toxicidad en animales más no en
estudios en humanos.
C. Estudios en animales muestran toxicidad; No estudios
adecuados en humanos; pero el beneficio puede
exceder el riesgo.
D.Evidencia de toxicidad en fetos humanos; debe
sopesarse riesgo/beneficio.
X. Efectos adversos comprobados en el feto, claramente
superan los beneficios. NO DEBEN USARSE EN EL
EMBARAZO.

ESTRUCTURA QUIMICALa

nomenclatura genérica de
estos compuestos se deriva de
las sustituciones de 4 anillos en
el núcleo hidronaftaceno (son
derivados
análogos
de
la
naftacenocarboxaneda
policíclica)

MECANISMO DEACCIÓN

ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
Las tetraciclinas son consideradas
drogas principales en presencia de:

 Brucellosis
 Colera
 L.eptospirosis
 Infecciones

por Ricketsias
 Enfermedad de Lyme
Infecciones por chlamydia
 Granuloma inguinal, Neumonía atípica por
mycoplasma, clamidia o legionella
 Acné
 Plasmodium falciparum-resistente
 Enfermedad ulceropéptica
 Bronquitis crónica
 Diarrea delviajero
 Nocardiosis

CLASIFICACION
Las

Tetraciclinas se pueden
dividir en: 
1. Derivados naturales del
streptomyces: 
- Tetraciclina
- Oxitetraciclina
- Demeclociclina
2. Derivadossemisintéticos
de la tetraciclina: 
- Doxiciclina
- Minociclina

Vida media corta (6-8
h), como
clortetraciclina,
oxitetraciclina y
tetraciclina)
Vida media intermedia
(12-14 h), como
demeclociclina y
metaciclina)Vida media larga (1618 h), como doxiciclina
y minociclina, las más
liposolubles.

FARMACOCINETICA

Cómo atraviesan la placenta

DATOS EPIDEMIOLOGICOS

Estudio caso-control del potencial...