Tilosina
Páginas: 2 (446 palabras)
Publicado: 5 de octubre de 2010
DETERMINACIÓN DE TILOSINA MEDIANTE EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA Y CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS
Luis Daniel Robles Murillo, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas y Farmacéuticas, UniversidadAutónoma de Nayarit, pegaso99@hotmail.com. Asesora Dra. Judith Amador Hernández, Instituto de Biotecnología, Universidad del Papaloapan Campus Tuxtepec, jamador@unpa.edu.mx.
PLANTEAMIENTO DELPROBLEMA
La tilosina es una mezcla de antibióticos del tipo macrólidos, producidos por Streptomyces fradiae, de la cual la tilosina A es el principal componente. Este principio activo es de usoveterinario para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas en diversos animales. Particularmente, la tilosina ha sido utilizada como antibiótico en laapicultura; sin embargo, la gran estabilidad de este antibiótico en la miel justifica la necesidad de evaluar sus niveles residuales. En el presente trabajo se propone la determinación de tilosinamediante la la Extracción en Fase Sólida (SPE, Solid Phase Extraction) como técnica de purificación/preconcentración y la Cromatografía de Líquidos con detección fotométrica (LC, LiquidChromatography) para su cuantificación selectiva.
METODOLOGÍA
Se utilizó un espectrofotómetro UV-Visible (Lambda 25, Perkin Elmer) y un Cromatógrafo de Líquidos, integrado por inyector manual,degasificador a vacío, bomba cuaternaria y detector fotométrico con lámpara de deuterio (serie 200, Perkin Elmer), controlado vía PC mediante el programa TotalChrom de Perkin Elmer. La columna cromatográficafue Spheri-5 RP-18 5 (m 250x4.6 mm de Perkin Elmer. Para SPE, se utilizaron cartuchos de C18 (Envi-18), C8 (LC-8) y SDB (Envi-Chrom), de Supelco. La tilosina en forma de tartrato fue grado Vetranalde Fluka, mientras que los disolventes usados fueron grado HPLC.
Inicialmente, se realizaron ensayos para determinar la estabilidad de la tilosina en medio alcohólico y acuoso, con el fin de...
Luis Daniel Robles Murillo, Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas y Farmacéuticas, UniversidadAutónoma de Nayarit, pegaso99@hotmail.com. Asesora Dra. Judith Amador Hernández, Instituto de Biotecnología, Universidad del Papaloapan Campus Tuxtepec, jamador@unpa.edu.mx.
PLANTEAMIENTO DELPROBLEMA
La tilosina es una mezcla de antibióticos del tipo macrólidos, producidos por Streptomyces fradiae, de la cual la tilosina A es el principal componente. Este principio activo es de usoveterinario para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas en diversos animales. Particularmente, la tilosina ha sido utilizada como antibiótico en laapicultura; sin embargo, la gran estabilidad de este antibiótico en la miel justifica la necesidad de evaluar sus niveles residuales. En el presente trabajo se propone la determinación de tilosinamediante la la Extracción en Fase Sólida (SPE, Solid Phase Extraction) como técnica de purificación/preconcentración y la Cromatografía de Líquidos con detección fotométrica (LC, LiquidChromatography) para su cuantificación selectiva.
METODOLOGÍA
Se utilizó un espectrofotómetro UV-Visible (Lambda 25, Perkin Elmer) y un Cromatógrafo de Líquidos, integrado por inyector manual,degasificador a vacío, bomba cuaternaria y detector fotométrico con lámpara de deuterio (serie 200, Perkin Elmer), controlado vía PC mediante el programa TotalChrom de Perkin Elmer. La columna cromatográficafue Spheri-5 RP-18 5 (m 250x4.6 mm de Perkin Elmer. Para SPE, se utilizaron cartuchos de C18 (Envi-18), C8 (LC-8) y SDB (Envi-Chrom), de Supelco. La tilosina en forma de tartrato fue grado Vetranalde Fluka, mientras que los disolventes usados fueron grado HPLC.
Inicialmente, se realizaron ensayos para determinar la estabilidad de la tilosina en medio alcohólico y acuoso, con el fin de...
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