Tinción de gram objetivos
En el caso de la tinción de Gram, se tomo una laminillapasándola por el mechero para esterilizar, se les marco dos circunferencias, se enumeraron con el número correspondiente (uno y dos), se esterilizo el asa calentándola en elmechero y se tomo una muestra que se esparció dentro de la primer circunferencia, después se esterilizo de nuevo el asa, y se tomo la segunda muestra esparciéndola dentro dela segunda circunferencia. Teniendo la laminilla con sus muestras correspondientes a estudiar, se pasaron por el mechero, sin quemar la muestra.
Estando secas lasmuestras se les agrego el azul violeta y pasando un lapso pequeño de tiempo se le agrego lugol. Después se enjuago y se les agrego acetona y después la safranina, quedandoteñidas éstas muestras, se obtuvo como resultado al observar las muestras en el microscopio bacterias gran positivas en cadenas.
Para finalizar se observaron diferentesmuestras en el microscopio con sus diferentes aumentos, llegando hasta su máximo acercamiento, siendo éste 100X.
Se observaron muestras de organismos más complejos, como unahoja de alga, un parasito y otros menos complejos como lo fueron los espermatozoides, también se observaron glóbulos rojos de gallina, y bacterias con fimbrias.
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