tinción de gram

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE CIENCIAS
LICENCIATURA DE BIOLOGÍA


LABORATORIO DE BIOLOGÍA
DE PROCARIONTES

INVESTIGACIÓN:
TINCIÓN DE GRAM

INGALLS VELÁZQUEZ ANA FERNANDA

07/09/15




Existen un número muy grande de bacterias para poder clasificarlas y estudiarlas se hace una tipificación la cual se basa en el estudio de sus características mediante técnicas queoscilan entre las más sencillas tinciones y los más complejos estudios moleculares.
Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Las tinciones pueden ser utilizadas tanto en tejidos como en células individuales. La utilización de colorantes, nos permite estudiar en las bacterias, la presencia de determinadosconstituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, entre otras cosas.
La tinción GRAM es un tipo de tinción diferencial empleado en bacteriología para la visualización de bacterias al microscopio óptico, gracias a esto se puede diferenciar la filogenia de un microorganismo.
La tinción de Gram o coloración de Gram recibe su nombrepor su descubridor el bacteriólogo danés Christian Gram (1853-1938), quien junto con Carl Friedländer, desarrollaron la técnica, mientras ambos trabajaban en la morgue del hospital de la ciudad de Berlín en 1884 . Gram ideó su técnica no con el propósito de distinguir un tipo de bacteria de otro, sino para permitir que las bacterias se vieran más fácilmente en las secciones teñidas de tejidopulmonar. Publicó su método en 1884. El proceso tradicional fue mejorado por Hucker en 1921, hallando la manera de que los reactivos fueran más estables y mejorando la calidad diferenciadora del proceso. Existe otra modificación diseñada por Kopeloff en 1923 que permitía teñir de forma más eficiente aquellas bacterias de difícil tinción, sobre todo las anaerobias. La explicación de porqué se teñían deforma diferente tuvo que esperar hasta 1974 cuando Gregersen estableció que las diferencias entre las Gram positivas y las Gram negativas eran debidas a la diferente composición de la pared celular.
Al usar la tinción de Gram se clasifica las bacterias en dos grupos: Gram positivos y Gram negativos. Las bacterias Gram positiva y Gram negativas tiñen de forma distinta debido a las diferenciasconstitutivas en la estructura de sus paredes celulares.
La pared de la célula bacteriana sirve para definir su tamaño y su forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica.
Las bacterias Gram positivas se tiñen de color violeta mientras que las Gram negativas se tiñen de color rosado.
Las células Gram positivas se tiñen de violeta, debido a que su pared celular contiene una capa gruesade peptidoglicano y gran cantidad de ácidos teicóicos que permiten fijar y retener rápidamente el colorante inicial el cual el cristal violeta de Hucker, y además son resistentes a la decoloración. Su pared es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano (cadenas lineales de un polisacárido formado por residuos alternativos de N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico unidosmediante un enlace) y un poco de ácido teicoico, lo anterior forma parte de la gruesa capa de peptidoglicano que rodea a la membrana plasmática y están directamente unidos a él mediante un enlace fosfodiéster. De este modo pueden conectar varias capas de peptidoglicano.
Las bacterias Gram negativas poseen una pared delgada con menos cantidad de peptidoglicano y lípidos, la cual requiere de uncolorante de contra tinción como la safranina o la fucsina en este caso, ya que el colorante inicial es fácilmente retirado en la decoloración con alcohol, debido a que por su delgada pared celular no lo retiene. Tienen carácter anfipático, presentan carga negativa, y repelen moléculas hidrofóbicas.


La tinción de Gram al ser una tinción diferencial requiere el uso de al menos 3 reactivos químicos...