Tinción De Ziehl Neelsen.
Páginas: 6 (1395 palabras)
Publicado: 15 de febrero de 2013
Escuela: Centro Tecnológico industrial y de servicios no. 192
Especialidad: Laboratorista Clínico.
Modulo: Identifica microrganismos con base en técnicas para diagnostico clínico.
Sub modulo: Identifica microrganismos con base en técnicas bacteriológicas.
Practica no. 5 TINCIÓN DE Ziehl Neelsen.
Facilitador: QFB. Mateos Sánchez Jorge.
Alumno:
3° “A” vespertino.Realización: Miércoles 19 de Septiembre del 2012.
Objetivo: Identifica las Bacterias Alcohol Acido resistentes (BAAR), como las del genero mycobacterium, utilizando la tinción de Ziehl-Neelsen.
Generalidades.
La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis. Fuedescrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl, un bacteriólogo y Friedrich Neelsen, un patólogo.
Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominanácido-alcohol resistente. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua, provoca una nuevasolidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul, ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste.Introducción.
La propiedad tutorial que representan numerosas bacterias de resistir la decoloración con ácidos fuertes, después de teñirlas con la solución de fucsina caliente, permite reunirlas bajo la denominación general de bacterias acido resistente o alcohol acidorresistente. Es característica del genero mycobacterium, junto con su tamaño y forma característica, constituyen una ayuda valiosa para ladetección temprana de infecciones y para el control del tratamiento de enfermedades micobacterias. La presencia de bacilos acidoalcohol resistentes en el esputo, en combinación con antecedentes de tos, perdida de peso y un radiografía de tórax que muestran un infiltrado pulmonar, todavía es evidencia presuntiva de tuberculosis.
Se ha estimado que cuando se emplean las técnicas de concentraciónestándar, se necesitan aproximadamente 10,000 bacilos acido alcohol-resistente por milímetro de esputo para ser detectados microscópicamente. Los pacientes con enfermedad extensa albergan gran número de micobacterias con una buena correlación entre frotis positivos y cultivos positivos pueden ser solo de 25% a 40%.
Los extendidos de esta coloración también son útiles para seguir la respuesta delpaciente al tratamiento. Después de comenzar con las drogas antimicobacterianas, los cultivos se tornan negativos antes que los extendidos lo que sugiere que los microorganismos no son capaces de replicarse pero pueden unirse al colorante. Con un tratamiento continuado, mas microorganismos son destruidos y muy pocos permanecen de modo que evaluando el numero de microorganismos en el esputo durante eltratamiento se puede tener una mediadas objetiva de la respuesta. Si después de iniciado el tratamiento el número de microorganismos no disminuyera, deberá considerarse la posibilidad de resistencia a la droga, caso en el cual habrá que realizar cultivos adicionales y estudios de susceptibilidad.
Material:
* Aplicadores de madera
* Colorante de carbolfucsina
* Mechero Fisher...
Especialidad: Laboratorista Clínico.
Modulo: Identifica microrganismos con base en técnicas para diagnostico clínico.
Sub modulo: Identifica microrganismos con base en técnicas bacteriológicas.
Practica no. 5 TINCIÓN DE Ziehl Neelsen.
Facilitador: QFB. Mateos Sánchez Jorge.
Alumno:
3° “A” vespertino.Realización: Miércoles 19 de Septiembre del 2012.
Objetivo: Identifica las Bacterias Alcohol Acido resistentes (BAAR), como las del genero mycobacterium, utilizando la tinción de Ziehl-Neelsen.
Generalidades.
La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis. Fuedescrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl, un bacteriólogo y Friedrich Neelsen, un patólogo.
Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominanácido-alcohol resistente. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua, provoca una nuevasolidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul, ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste.Introducción.
La propiedad tutorial que representan numerosas bacterias de resistir la decoloración con ácidos fuertes, después de teñirlas con la solución de fucsina caliente, permite reunirlas bajo la denominación general de bacterias acido resistente o alcohol acidorresistente. Es característica del genero mycobacterium, junto con su tamaño y forma característica, constituyen una ayuda valiosa para ladetección temprana de infecciones y para el control del tratamiento de enfermedades micobacterias. La presencia de bacilos acidoalcohol resistentes en el esputo, en combinación con antecedentes de tos, perdida de peso y un radiografía de tórax que muestran un infiltrado pulmonar, todavía es evidencia presuntiva de tuberculosis.
Se ha estimado que cuando se emplean las técnicas de concentraciónestándar, se necesitan aproximadamente 10,000 bacilos acido alcohol-resistente por milímetro de esputo para ser detectados microscópicamente. Los pacientes con enfermedad extensa albergan gran número de micobacterias con una buena correlación entre frotis positivos y cultivos positivos pueden ser solo de 25% a 40%.
Los extendidos de esta coloración también son útiles para seguir la respuesta delpaciente al tratamiento. Después de comenzar con las drogas antimicobacterianas, los cultivos se tornan negativos antes que los extendidos lo que sugiere que los microorganismos no son capaces de replicarse pero pueden unirse al colorante. Con un tratamiento continuado, mas microorganismos son destruidos y muy pocos permanecen de modo que evaluando el numero de microorganismos en el esputo durante eltratamiento se puede tener una mediadas objetiva de la respuesta. Si después de iniciado el tratamiento el número de microorganismos no disminuyera, deberá considerarse la posibilidad de resistencia a la droga, caso en el cual habrá que realizar cultivos adicionales y estudios de susceptibilidad.
Material:
* Aplicadores de madera
* Colorante de carbolfucsina
* Mechero Fisher...
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