tincion de baar

INTRODUCCION
La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial que se basa en que las paredes celulares de ciertas bacterias contienen ácidos grasos (ácidos mi cólicos) de cadenalarga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-acido, después de la tinción con colorantes básicos. Las micobacterias absorben los colorantessolo muy lentamente debido a la elevada proporción de ceras y lípidos en la pared celular. Para acelerar la absorción del colorante fucsina y así la formación del complejo micolato fucsina en la paredcelular, se calienta la solución de fucsina fenicada aplicada sobre el preparado normalmente hasta la formación de vapores. Una vez que las micobacterias han absorbido el colorante, difícilmente loceden a pesar del tratamiento con solución de colorante alcohol-ácido clorhídrico. Por esto se denominan bacilos alcohol-acido resistente o BARR y aparecen en el preparado microscópico teñidas de rojo,mientras que todos los microorganismos no resistentes a los ácidos se tiñen de acuerdo con la contra tinción.
Esta tinción tiene interés desde el punto de vista del diagnóstico clínico puesto quealgunos microorganismos patógenos ácido-alcohol resistentes, tales como Mycobacterimum tuberculosis son patógenos muy importantes para los humanos
Técnica

Esta técnica puede realizarse tanto enmuestras histológicas como citológicas.
Variante histológica

Para demostrar la presencia de BAAR en cortes de tejido en parafina.Los reactivos necesarios para su realización son los siguientes:ácido peryódico 58%
carbol fucsina de Ziehl culina(fucsina fenicada). Preparar mezclando en el orden dado:
0,5 g fucsina básica
50 ml agua destilada
5 ml etanol absoluto28,5 g cristales de fenol derretidos
hematoxilina
alcohol ácido 1%:
alcohol de 35º
ácido clorhídrico

El procedimiento es el siguiente:

desparafinar e...