Tincion de gram
2. Teñir concristal violeta un minuto.
3. Enjuagar con agua corriente de la llave.
4. Colorear con lugol un minuto
5. Lavar con agua y decolorar con solución Alcohol-Acetona hasta quela cese de desteñirse.
6. Lavar con agua y se aplica el colorante de contraste safranina durante 1 minuto.
7. Lavar con agua y secar el frotis, se observa al microscopiousando una gota de aceite de inmersión con el objetivo de 100X.
Resultados:
Se observaron diplococos y cocos en cadena grampositivos
Conclusiones: La tinción de gramresulta de gran importancia para poder identificar el tipo de bacteria de acuerdo a la clasificación dada por la composición de sus paredes en grampositivas y gramnegativas, así mismopara la identificación morfológica de las mismas y confirmar el diagnóstico médico. Preguntas: 1. ¿La tinción de gram para que es útil? Para identificar el tipo de bacteria enmuestras clínicas, reconocer su morfología, características de tinción e identificarlas de acuerdo a la clasificación en que las posiciona la composición de sus paredes. 2. ¿En quéconsiste la diferencia en la pared celular de estos grupos? La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano asi como algode ácido teicoico. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exteriorcompuesta de fosfolípidos, lipopolisacaridos y lipoproteínas. 3. ¿Qué colorante fija cada grupo? El cristal violeta fija a las grampositivas y la safraninana las gramnegativas.
Regístrate para leer el documento completo.