Tincion de Gram


Introducción
El tamaño de la mayoría de las bacterias es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medioque la rodea. El modo más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes.
Si se desea simplemente aumentar el contraste de las células para la microscopía, son suficientes losprocedimientos que usan un solo colorante (cristal violeta) o también denominado tinción simple o tinción diferencial. El más utilizado en microbiología es la tinción Gram. Basándose en su reacción, lasbacterias pueden dividirse en dos grupos: Gram positivas y Gram negativas. Esta tinción tiene gran importancia en taxonomía bacteriana ya que indica diferencias fundamentales de la pared celular de lasdistintas bacterias.

¿Para qué se usara las medidas de asepsias?
¿Qué estructuras se pueden distinguir?
¿Qué tipo de información se puede adquirir del experimento?
¿Con que finalidad se ocuparael aceite de inmersión?


Objetivos
Utilización de técnicas simples para la observación de microorganismos.
Aplicar el manejo del microscopio
Reconocer estructuras de bacterias
Aprender aclasificar bacterias según su morfología, movilidad, familia (agrupación) , afinidad.












Procedimiento experimental
Se empieza a preparar la técnica de asepsia y los instrumentos autilizar, el trabajo práctico se debe llevar acabo con el mechero encendido, ya que su llama elimina las bacterias en el aire, disminuyendo la probabilidad de contaminación de la muestra.Preparación
Se prende el mechero Bunsen, se toman los porta objetos enumerándolos ( 1 y 2) para posteriormente agregar en cada uno, una gota de cloruro de sodio al 0.9%.
Luego de esto, se esteriliza el asaponiendo al fuego hasta que el material tome un color rojo, se enfría la punta del asa en la orilla de la placa de cultivo 1 (sin calcinar o afectar la muestra) se extrae una pequeña porción de la...