Tincion de wright

TINCION DE WRIGHT & FROTIS DE GOTA GRUESA
Equipo  1
Banco de sangre
Laboratorio clínico

Tinción de Wright
La tinción de Wright es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio. En citogenética se usa parateñir cromosomas, para facilitar el diagnóstico de síndromes y enfermedades.
Lleva el nombre de James Homer Wright, su descubridor, en 1902.Debido a que ayuda a distinguir fácilmente las células de la sangre se convirtió en una técnica muy usada para el conteo de los glóbulos blancos, una técnica rutinaria usada cuando hay sospecha de infecciones.
Una tinción de wright consiste en azul de metileno y susproductos de oxidación, así como eosina Y o eosina B.
La acción combinada da una coloración púrpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos y da color rosado a los eritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B y la eosina Y.
Las propiedades de tinción de wright dependen del enlace de los colorantes a las estructuras químicas y de las interacciones del azul B y laeosina Y. Los agrupamientos deácidos nucleicos, las proteínas de los núcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo, fijan el azul B, colorante básico.
La eosina Y, colorante ácido, se fija a los agrupamientos básicos de las moléculas de hemoglobina y a las proteínas básicas.
Material necesario
* Microscopio óptico.
* Cristalizador.
* Puentes de tinción.
* Pipetas Pasteur conchupete.
* Frasco lavador.
* Guantes.
* Tubos de ensayo.
Reactivos
* Solución de eosina-azul de metileno según Wright.
* Solución tampón pH 7,2.
* Aceite de inmersión.
Muestra
Sangre capilar fresca o venosa anticoagulada. Los anticoagulantes más adecuados son la heparina y el EDTA.
Técnica 
* Realizar un frotis sanguíneo muy fino. Dejar secar al aire.
* Sobrela extensión colocada horizontalmente en el puente de tinción verter 1 ml de eosina-azul de metileno. Dejamos actuar un minuto y lavamos con solución tampón pH 7,2. Dejamos escurrir y secar en posición vertical.
* Inmediatamente antes de su empleo y en un tubo de ensayo, diluimos 0,5 ml. de eosina-azul de metileno con 0,5 ml de solución tampón pH 7,2. Mezclamos bien y cubrimos con estadilución la extensión. Teñimos durante 3-5 minutos y lavamos con agua del grifo. Volvemos a lavar con solución tampón pH 7,2. Dejamos escurrir y secar en posición vertical.
Lectura de resultados
Depositamos una gota de aceite de inmersión y observamos con el objetivo de 100 x.
Las células se observan coloreadas de la misma manera que con la tinción de Giemsa.
Frotis y Gota gruesa
Es la muestra deelección para el diagnóstico de la malaria.
Malaria:
La malaria es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, que es probable que se haya transmitido al ser humano por los gorilas occidentales.1 Es la primera en importancia de entre las enfermedades debilitantes, con más de 210 millones de casos cada año en todo el mundo.
La enfermedad puede ser causada por una o varias de lasdiferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, siendo las tres primeras reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de mosquitos son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos, y portanto los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una mujer embarazada lo transmita por vía trasplacentaria al feto. O bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito. También es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de...