tinciones celulares





Kinesiología

TINCIONES CELULARES

Resumen: en esta ocasión se tratara sobre las tinciones celulares, sus tipos y como se realizaran las preparaciones, los procesos y los materiales utilizados en la sesión III de laboratorio, las ventajas y desventajas de las tinciones y resultados analizados a través del microscopio óptico. También se podrán apreciar las dependencias observadas, lasdiferencias entre las tres tinciones y el porqué de estas diferencias. Por ejemplo en las bacterias del preparado C (esta designación será explicada dentro de la introducción, en este caso tinción de Gram) se notara con más claridad las Gram positivas y las Gram negativas.

Fecha realización del práctico: 09 de Abril del 2012
Fecha de entrega del informe: 16 de Abril del 2012

INTRODUCCIÓNEn este informe se encontraran los procesos, materiales y distintos tipos de tinciones utilizadas en los preparados. Este trabajo tiene como objetivos aprender a realizar una tinción simple y un a tinción diferencial, otro objetivo es aprender a caracterizar células procaritas. A cada una de las tres tinciones se le designará una letra en especifico, siendo así más eficiente su lectura, para latinción simple se le designará la letra A, para la tinción simple negativa la letra B y para la tinción diferencial de Gram la denominaremos con la letra C.
Para realizar las tres tinciones observadas se utilizaron los siguientes materiales:
-Mucosa bucal -Aceite de inmersión -Agua destilada
-Azul de metileno -Cristal violeta -Cubreobjetos
-Etanol -Lugol -Mecheros-Microscopio óptico -Pañuelos desechables - Portaobjeto
-Safranina - Tinta china -Tórula
Las tres tinciones observadas son las siguientes:
-Tinción con azul de metileno: (tinción A) esta tinción penetra hacia el interior de las células y bacterias produciendo que se puedan apreciar las formas en que están constituidas.
-Tinción simple con Nigrosina: (tinción B) en esta tinción las células nopermiten que sean penetradas por la tinta china por lo que solo las cubre por fuera.
-Tinción diferencial de Gram: (tinción C) permite diferenciar las bacterias positivas de las negativas, esta tinción penetra en las bacterias.
Se notará la diferencia entre tinción simple de tinción negativa, las cuales quedaran a la vista con las imágenes proyectadas. Además al final del práctico se podrá encontrarel cuestionario con toda la resolución de las preguntas.

METODO EXPERIMENTAL Y RESULTADO

Método experimental: El procedimiento a seguir para realizar el practico fue el siguiente, en primer lugar se ejecutó la tinción A que es la más sencilla de las observaciones, en ella se tomó una muestra de mucosa bucal la cual fue esparcida sobre un portaobjetos, esta muestra se tiñe con azul demetileno, para esto se fija el portaobjeto pasándolo cuidadosamente por el mechero (sin que se llegue a quemar), para proceder a aplicar el azul de metileno y dejar transcurrir dos minutos para que la muestra se seque y tiña por completo, posterior a esto se saca el exceso de tinta con agua destilada, se aplica el cubreobjetos secando por debajo con pañuelos desechables y se procede a observar en elmicroscopio óptico, primero con el objetivo 40x y luego con el objetivo 1000x lo cual permitió observar la forma de las celular, tamaño y agrupamiento de las bacterias usando un único colorante. Para mejorar la observación se usó aceite de inmersión en el objetivo 1000x. Las ventajas de este preparado es que logra una observación de las células con mucha claridad.
Para la tinción B se utilizaronlos mismos componentes que la muestra anterior con la diferencia que esta vez se remplazó en azul metileno por Nigrosina (tinta china). Para empezar, es colocada una gota de tinta china sobre uno de los extremos del porta objetos y con un segundo porta extendimos la muestra de modo que cubra toda la superficie del primero, dejando secar unos segundos. Luego se procede a observar en el microscopio...