Tinciones del tejido nervioso

Tinciones de tejido nervioso

Técnicas
Nota
Soma
Dendritas
Axón
H y E

Núcleo basófilo pálido
Pericarion intensa// basófilo.
Acidófilas
Acidófilo
Técnica de Nissl o basofilia(colorante básico de anilina como azul de Toloudina o de metileno que en medio ácido con pH 3 reacciona con los P de los ácidos nucleicos)
Tiñe núcleos de todas las células (neuronas y glía) y la sust deNissl (REG y ribosomas libres)
Se usa p/ estudiar detalles citológicos y citoarquitectónicos.
Núcleo se tiñe débil// en comparación al pericarion.
Los cuerpos de Nissl también se denominanergastoplasma.
El inicio
Negativo
Técnica de Cajal
(se impregna con nitrato de plata, se reduce con Sc reductora de Cajal y se vira con una Sc de cloruro de oro)
Neurofilamentos y neurotúbulos del soma,axones y dendritas, se observan formando un artificio llamado neurofibrillas, de color marrón.
Permite el estudio de prolongaciones neuronales, No es posible observar detalles citológicos ni el núcleocelular.
Posibilita observar el neuropilo!!
Núcleo negativo amarillo
Pericarion marrón por tener neurofibrillas.
Las prolongaciones neuronales y gliales y algunos vasos aparecen impregnados decolor marrón.

Se tiñen porque tiñe selectiva// neurofibrillas (también se colorean las prolongaciones de la glia)
Técnica de Golgi
(fijación en bloque, o sea sin cortarlo en dicromato de K+ Þimpregnción con nitrato de plata Þ inclusión en celoidina Þ corte)
Esta técnica fue la precursora de todas las técnicas de impregnación argéntica.
Se observan neuronas, glía y vasos de color negro sobreun fondo amarillo de especto semejante al acrílico. La coloración es selectiva, impregnándose entre el 5 y el 20 % de las neuronas y células gliales; pero las que lo hacen, se impregnan completamente,con todas sus prolongaciones.
Se utiliza p/ estudiar campos dendríticos, espinas dendríticas y colaterales axonales sin detalles citológicos.
• Las técnicas de Golgi y de Cajal son un tipo de...