tipeo inmunopatologia

INMUNOPATOLOGÍA
Las enfermedades autoinmunitarias se clasifican en general como hipersensibilidad tipo II (gatillada por la unión de un Aag-receptor o molécula propia que se desconoce) y algunas de hipersensibilidad tipo III (que gatillan con la formación de complejos Ag-Ac, que se depositan). Se definen aparte como enfermedades autoinmunes porque tienen características especiales.INMUNOPATOLOGÍA
Autoinmunidad
Las enfermedades autoinmunes se deben a una respuesta inmunitaria del organismo contra sus propios tejidos. A veces se realiza con anticuerpos (auto anticuerpos) y en otros casos es mediada por células. El sistema inmune debe vivir en armonía con su sistema inmunitario, con elementos celulares y sus componentes, cuando esto no funciona por factores ambientales, factoresinfecciosos, factores genéticos, va a haber un desequilibrio y Ac o Células propias reconocen antígenos normales o moléculas normales de nuestro organismo como algo desconocido. Las células que lo median son principalmente Linfocitos TCD8, TH1, TH17.
En las enfermedades autoinmunes se anulan los mecanismos normales de tolerancia de los antígenos propios. Tolerancia es cuando el cuerpo puedeconvivir con sus antígenos diariamente sin desencadenar una respuesta inmune porque los reconoce como propio, cuando esta se ve alterada es cuando se gatillan las enfermedades Ai.
Reacciones inflamatorias: degradación parcial de autoantígenos por enzimas lisosomales, exponiendo nuevos determinantes antigénicos que estimulan a los Linfocitos TH. (Artritis reumatoidea) En biopsia de tejido autoinmune seobserva infiltrado inflamatorio, principalmente está mediando dependiendo de la célula la destrucción TH1, TH17 e infiltrado mononuclear Macrófagos, Linfocitos T, LB, y en algunos casos plasmocitos. Sin inmunohistoquímica no podemos diferenciar que es LT o LB porque morfológicamente en placa histológica se ven iguales, se diferencian con tinciones especiales que detecten los antígenos desuperficie que varían en LB y LT. En linfocitos T encontramos antígenos de superficie CD3, CD4, y en LB son CD20, CD22, CD21, ambos varían dependiendo de la etapa de maduración en que está la célula. Autoantígeno es una molécula propia, que el cuerpo reconoce como extraño, la molécula está entera en un principio y comienza a ser degradada por enzimas lisosomales, y se exponen nuevas partes de lamolécula que en condiciones normales no están expuestas o en contacto normal con el sistema inmune, por eso la desconoce y se denominan determinantes antigénicos, porque son nuevos antígenos que por estar entera no estimulan nada, pero cuando son degradadas exponen partes que son nuevas para el sistema inmune. Por ejemplo, en Artritis reumatoidea hay destrucción del cartílago articular, por lo tanto, seexponen antígenos específicos que antes no estaban expuestos y se desencadena una respuesta inmune.
En enfermedades autoinmunes hay un componente genético asociado a tipos de HLA. Antígeno leucocitario humano es el grupo de genes que se encuentra en el cormosoma 6 que va a codificar para los MHC Tipo I y Tipo II, para el tipo I es MHC-adc y para el Tipo II es-pq-rq, que están asociados con elreconociemiento de antígenos, de estos HLA heredo una parte del padre y una dr la madre, por lo tanto, si hay alteración, mutación o predisposición genética, va a llevar a que codifique MHC I o II con mayor predisposición a reaccionar contra alguna molécula propia, por eso se dice que las enfermedades Ai se asocian a un componente genético.
Enfermedades autoinmunes pueden ser desencadenadaspor infección microbiana (cruzada) Antígenos microbianos, por ejemplo, en fiebre reumatoidea. Cuando tenemos una previa amigdalitis, el Streptococcus deja en la membrana basal un antígeno, muy similar a uno que se encuentra a nivel de miocardio y articulaciones, por lo que se produce una reacción cruzada. Los anticuerpos al ver que se parecen los antígenos del Streptococcus a las moléculas del...