Tipificacion De Listeria Ssp

Introducción
La tipificación de Listeria spp., Especialmente L. monocytogenes,
es de gran importancia en la vigilancia de
posible de la comunidad de origen alimentario o brotes nosocomiales
infecciones cruzada episodios de la listeriosis, y como
herramienta de investigación. Varios sistemas de Tipificación se han
desarrollado pero ninguno ha dado más de un parcial
conocimiento de laecología y epidemiología de la
Listeria spp. Biotipificación, resistogram y monocin
Tipificación parecen ser de poco valor, o no han sido
investigados ampliamente. Serotipificación ha sido utilizada
desde principios de los 1 9 4 0, y parece ser un sistema fiable, pero el método no es especialmente discriminatorio. Aunque hay 13 serotipos de L. monocytogenes, casi el 90% de los aislados en el ReinoUnido de una infección humano pertenecen al serotipo 1/2a, 1/2b o 4b, con el c. 60% perteneciente a serovar 4b. En consecuencia, el nivel de discriminación logrado con serotipificación es baja. Tipificación de bacteriófagos se ha empleado para confirmar infecciones grupos de la comunidad y el hospital la infección cruzada, y para vigilar aislamiento humano. Sin embargo, sólo c. 64% de las cepashumanas obtenidas en el Reino Unido entre 1967 y 1983 fueron tipificables-37% del serogrupo 1 / 2 y el 82% del serogrupo 4. Tipificación de fagos también se ha utilizado al tipo L. innocua. Separación de enzimas multilocus por electroforesis y el análisis de ADN de plásmido y cromosómicas, también han sido evaluadas.
La determinación de perfiles de plásmidos proporciona información epidemiológicaútil
, Pero sólo el 1,7% de los aislamientos de L. monocytogenes de infección humana en el Reino Unido se encontró que contienen plásmidos (observaciones no publicadas). Aunque la L. monocytogenes aisladas de otros países, y de aislamientos de L. innocua tienen una mayor incidencia de transporte plásmido, la incidencia del transporte plásmido es insuficiente para servir como una base para un métodode caracterización general. La investigación de ADN cromosómico, ya sea mediante el análisis con endonucleasas de restricción (REA) o por el uso de sondas de ADN marcadas con digoxigenina, se ha utilizado para investigar los brotes de cepas obtenidas de los alimentos y hospitales de la listeriosis, y para distinguir las cepas de L. monocytogenes, que no pueden ser fagotipado. Este planteamientoha mostrado discriminar entre las cepas de L. monocytogenes 4b serotipo.
Estudios anteriores han demostrado que la polimerasa
reacción en cadena (PCR), con el gen de primers específicos, se puede detectar L. monocytogenes presente en los alimentos. En una variante de la PCR, llamada aleatoria de ADN polimórfico amplificado (RAPD), se usan primers de la secuencia elegida arbitrariamente, en lugarde dos primers específicamente diseñados. Cualquier secuencia corta será suficiente y una o se pueden añadir otras en una reacción
mezcla. El método tiene el potencial para tipificar, ya que aprovecha el hecho de que, para cualquier secuencia dada de oligonucleótidos cortos, Los genomas de bacterias y los organismos superiores son susceptibles de contener muchas secuencias parciales y nocompletas, homologa a el primer. Bajo estrictas condiciones de no-el primer se recoce con las secuencias con diferentes grados de estabilidad, según lo determinado por el número de enlaces de H que se pueden formar entre el primer y en particular una parte secuencia homóloga. Si dos de estos complementarios secuencias se encuentran muy juntos en el genoma en cadenas opuestas, y ambas tienen la mismapolaridad, la amplificación de PCR después de la intervención secuencia puede ocurrir en condiciones que permitan la imprimación para hibridarse a ambas secuencias. La distribución de estas secuencias parcialmente complementarias es al azar, y por lo tanto el resultado de la PCR es un conjunto de secuencias de ADN amplificado al azar polimórficos. Cambios de una sola base puede destruir la...