Tipo icfes organica

HABILIDAD: Resolver Problemas relacionados con la química orgánica , Planteando posibles respuestas a la solución desde la parte cognitiva de los diferentes insumos

1. La siguiente es la representación de la molécula de la adrenalina


De acuerdo con ésta, se puede establecer que las funciones orgánicas presentes en la adrenalina son

A. fenol, alcohol y amina.
B. alqueno, alcano,alcohol y amida.
C. cicloalcano, alqueno y amida.
D. fenol, alcohol, amina y éster.
R// Es la A porque se está pidiendo las funciones orgánicas que se encuentran en la adrenalina por lo tanto las otras opciones de respuesta no podrían corresponder a el enunciado; fenol se representa con el cicloalqueno, el alcohol con el OH y la amina con N (nitrógeno).

2. En una molécula orgánica, los átomos decarbono se clasifican de acuerdo con el número de átomos de carbono a los que se encuentran enlazados, como se muestra a continuación

De acuerdo con lo anterior, es válido afirmar que existe carbono de tipo cuaternario en la estructura de

A. 1 - penteno.
B. 2 - metíl - 2 - butanol.
C. 2,2 - dimetíl hexano.
D. 3 - propanona.
R// es la C porque en esta estructura el carbono se encuentraunido a 4 átomos de carbono, el resto de opciones no cumple con esta condición del tipo cuaternario.

3. Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada una de ellas es isómero de los demás. De los siguientes compuestos no es isómero del butanol




R// Es la C porque la estructura del butanol es como se representaen esta opción y los isómeros tienen sus fórmulas estructurales diferentes por lo tanto esta no podría ser un isómero del butanol.

4. De la fórmula química
Se pueden hacer las siguientes inferencias. EXCEPTO que
A. corresponde a un ácido orgánico
B. su fórmula molecular es C3H6O2
C. un mol del compuesto pesa 62 gramos
D. representa el ácido propanoico


R// Es la C porque con laformula no nos podemos dar cuenta de cuánto pesa un mol de los compuestos de esta sustancia, a diferencia de las otras opciones que si se podría inferir lo que afirman.


5. Una reacción de halogenación ocurre cuando reacciona un hidrocarburo con un halógeno para producir halogenuros de alquilo, tal y como se muestra en el siguiente ejemplo:

Si en una reacción de halogenación se obtienecloropentano (CH3CH2CH2CH2CH2Cl) y ácido clorhídrico (HCl), los reactantes son



R// Es la B porque es la que cumple con las condiciones de un pentano que serían los 5 carbonos y el enlace simple más el cloro y el ácido clorhídrico.


Las preguntas 6 a 9 se responden de acuerdo a la siguiente información.

Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Losalcoholes primarios se oxidan a aldehídos y si la oxidación es muy fuerte, pueden oxidarse hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4 acidulado. A continuación se presenta un ejemplo de lasreacciones de oxidación de un alcohol primario y uno secundario:

6. Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes. Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se forma una cetona. Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado de baja concentración, formándose un aldehído. Y por último, al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado formándose un ácidocarboxílico. De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de adicionar el KMnO4 los tubos contenían respectivamente.

A. Alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)
B. Alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)
C. Alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)
D. Alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol...