Tipos De Cadenas E Isometria

Tipos De Cadena E Isomeria
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La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben la denominación deisómeros.
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico.
Tabla de contenidos [ocultar]
1 Isomería Plana
1.1 Isomería plana de cadena
1.2 Isomería plana de posición
1.3 Isomería plana de función
2 Estereoisomería
2.1 Estereoisomería geométrica2.1.1 Ejemplo de estereoisomería geométrica
2.2 Isomería óptica o Enantiomería
2.2.1 Forma racémica
2.2.2 Poder rotatorio específico
2.2.3 Motivo
Isomería Plana [editar]En la isomería plana o estructural las diferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano.
Isomería plana de posición [editar]Varía la posición del grupo funcional.
Isomería plana de función[editar]Varía el grupo funcional.
isomeria estructural Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos, es lo opuesto a los estereoisómeros.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
• Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo, tienen componentes de la cadena acomodados endiferentes lugares.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano
• Isomería de posición.- En donde, los grupos funcionales de un compuestos, se unen de diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isómeria es la molécula del pentanol, donde e 3-pentanol.
• Isomería de grupo funcional.- Aqui, la diferente conectividadde los átomos, pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C 6 H 12?), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. hay varios ejemplos de isomeria como la de ionizacion,coordinacion,enlace,geometria y optica y t.a.m.j.c.
Estereoisomería [editar] Se ha sugeridoque este artículo o sección sea fusionado con Estereoisómero. (Discusión).
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Los isómeros tienen igual forma en el plano. Es necesario representarlos en el espacio para visualizar las diferencias.
Estereoisomería geométrica [editar]Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienenlas otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.
No se presenta isomería geométrica si tiene tres o los cuatro sustituyentes iguales. Tampoco puede presentarse con triples enlaces.
A las dos posibilidades se las denomina forma cis y forma trans.
Dos tipos de sustituyentes:
Ácido maleico Ácido fumárico
(Forma cis) (Forma trans)
Texto en cursivaIsomería óptica o Enantiomería [editar]
Dos enantiómeros de un aminoácido genéricoCuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros o formas quirales, aunque todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igualmanera. Los isómeros ópticos no se pueden superponer y uno es como la imagen especular del otro, como ocurre con las manos derecha e izquierda. Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección: uno hacia la derecha (en orientación con las manecillas del reloj) y se representa con la letra (d)o el signo...