Tipos De Destilacion
Páginas: 7 (1550 palabras)
Publicado: 7 de junio de 2012
TIPOS DE DESTILACIÓN
Destilación molecular centrífuga
Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra herméticamente y se coloca en posición vertical, se produce una separación parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vórtice, las fuerzas que separan los componentes más ligeros de los más pesadosson miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separación más eficaz. Por ejemplo, la separación del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en moléculas que contienen dos isótopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilación molecular centrífuga.
Bibliografía
* http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm
Destilaciónreactiva
Las operaciones de reacción y separación, convencionalmente ocurren en unidades de operación diferentes. La reacción normalmente ocurre en un reactor, siendo el más conocido el tipo CSTR (Continuous Stirred Tank Reactor) y el dispositivo de separación más conocido es la columna de destilación.
La destilación reactiva es un tipo de operación que engloba los dos anteriormentedescritos y se utiliza en aquellas reacciones en las que la conversión a los productos de interés esta limitada por el alcance del equilibrio químico, la remoción selectiva de los productos es una manera de aumentar la eficiencia de producción de acuerdo con el principio de Le Chatelier (conseguir conversiones mayores a pesar del equilibrio) y esto puede lograrse gracias a la propiedad que poseen lassustancias para distribuirse de manera diferente en las fases liquido-vapor dentro de una operación de destilación.
Las ventajas de utilizar este tipo de operación son las siguientes:
1) Disminución del precio de los equipos.
2) Mayores rendimientos en las reacciones al desplazarse el equilibrio.
3) Aprovechamiento del calor de reacción. Ahorro energético.
4) Mejora la selectividad de lareacción. Evita la formación de subproductos.
Bibliografía
* http://www.iq.uva.es/separacion/archivos/dest_reactiva.pdf
Destilación por arrastre con Vapor
La destilación por arrastre de vapor permite aislar y purificar a baja temperatura sustancias cuyos puntos de ebullición son superiores al del agua, se vaporizan, dependiendo de su tensión de vapor, por burbujeo de vapor de agua y acontinuación se condensan por enfriamiento junto con el agua; así se evita la descomposición de las especies que resultan ser termolábiles a temperaturas cercanas a su punto de ebullición.
Los vapores saturados de los líquidos inmiscibles cumplen la ley de Dalton:
“Cuando dos o más gases o vapores que no reaccionan entre sí se mezclan a temperatura constante, cada uno ejerce la misma presiónque ejercería si estuviera solo, y la suma de todas las presiones es igual a la presión total del sistema ”
Al destilar una mezcla de líquidos inmiscibles, el punto de ebullición de la mezcla permanece constante hasta que uno de los componentes se agota. Como en el punto de ebullición de dos líquidos inmiscibles la suma de sus presiones parciales de vapor será igual a la presión atmosférica, aldestilar una mezcla por arrastre de vapor, la temperatura para realizar la operación será menor que en una destilación simple. Este tipo de destilación siempre se realiza a menor temperatura que la temperatura del punto de ebullición del componente más volátil.
Uno de sus usos de este tipo de destilación es purificar sustancias contaminadas por grandes cantidades de impurezas resinosas y paraseparar disolventes de altos puntos de ebullición de sólidos que no se arrastran.
Bibliografía
* BEYER. Hans, BARLUENGA MUR. José, Manual de Química Orgánica , Editorial Reverté S.A., Barcelona/España, 1987, Pág. 6
* VILLEGAS. Wilbert Adolfo, Análisis ultravioleta-visible, Ediciones de la Universidad Autónoma de Yucatán, Yucatán/México, 2006
Destilación fraccionada
En el ejemplo...
Destilación molecular centrífuga
Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra herméticamente y se coloca en posición vertical, se produce una separación parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vórtice, las fuerzas que separan los componentes más ligeros de los más pesadosson miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separación más eficaz. Por ejemplo, la separación del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en moléculas que contienen dos isótopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilación molecular centrífuga.
Bibliografía
* http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm
Destilaciónreactiva
Las operaciones de reacción y separación, convencionalmente ocurren en unidades de operación diferentes. La reacción normalmente ocurre en un reactor, siendo el más conocido el tipo CSTR (Continuous Stirred Tank Reactor) y el dispositivo de separación más conocido es la columna de destilación.
La destilación reactiva es un tipo de operación que engloba los dos anteriormentedescritos y se utiliza en aquellas reacciones en las que la conversión a los productos de interés esta limitada por el alcance del equilibrio químico, la remoción selectiva de los productos es una manera de aumentar la eficiencia de producción de acuerdo con el principio de Le Chatelier (conseguir conversiones mayores a pesar del equilibrio) y esto puede lograrse gracias a la propiedad que poseen lassustancias para distribuirse de manera diferente en las fases liquido-vapor dentro de una operación de destilación.
Las ventajas de utilizar este tipo de operación son las siguientes:
1) Disminución del precio de los equipos.
2) Mayores rendimientos en las reacciones al desplazarse el equilibrio.
3) Aprovechamiento del calor de reacción. Ahorro energético.
4) Mejora la selectividad de lareacción. Evita la formación de subproductos.
Bibliografía
* http://www.iq.uva.es/separacion/archivos/dest_reactiva.pdf
Destilación por arrastre con Vapor
La destilación por arrastre de vapor permite aislar y purificar a baja temperatura sustancias cuyos puntos de ebullición son superiores al del agua, se vaporizan, dependiendo de su tensión de vapor, por burbujeo de vapor de agua y acontinuación se condensan por enfriamiento junto con el agua; así se evita la descomposición de las especies que resultan ser termolábiles a temperaturas cercanas a su punto de ebullición.
Los vapores saturados de los líquidos inmiscibles cumplen la ley de Dalton:
“Cuando dos o más gases o vapores que no reaccionan entre sí se mezclan a temperatura constante, cada uno ejerce la misma presiónque ejercería si estuviera solo, y la suma de todas las presiones es igual a la presión total del sistema ”
Al destilar una mezcla de líquidos inmiscibles, el punto de ebullición de la mezcla permanece constante hasta que uno de los componentes se agota. Como en el punto de ebullición de dos líquidos inmiscibles la suma de sus presiones parciales de vapor será igual a la presión atmosférica, aldestilar una mezcla por arrastre de vapor, la temperatura para realizar la operación será menor que en una destilación simple. Este tipo de destilación siempre se realiza a menor temperatura que la temperatura del punto de ebullición del componente más volátil.
Uno de sus usos de este tipo de destilación es purificar sustancias contaminadas por grandes cantidades de impurezas resinosas y paraseparar disolventes de altos puntos de ebullición de sólidos que no se arrastran.
Bibliografía
* BEYER. Hans, BARLUENGA MUR. José, Manual de Química Orgánica , Editorial Reverté S.A., Barcelona/España, 1987, Pág. 6
* VILLEGAS. Wilbert Adolfo, Análisis ultravioleta-visible, Ediciones de la Universidad Autónoma de Yucatán, Yucatán/México, 2006
Destilación fraccionada
En el ejemplo...
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