tipos de jerdines
Páginas: 3 (583 palabras)
Publicado: 26 de abril de 2013
ENFERMEDADES AUTOSÓMICAS
Las enfermedades autosómicas es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos.
Si una enfermedad es autosómica dominante, quieredecir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad.
A continuación una de lastantas enfermedades autosomicas:
Enfermedad de Huntington: es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutación genética) que destruye paulatinamente unas regionesespecíficas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad (aproximadamente), aunque los síntomas se puedendesarrollar a cualquier edad. Además, el padecimiento puede seguir caminos muy diferentes, incluso en hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de lahuntingtina, intervienen además otros factores hereditarios. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. Elrasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas.
En la que 1 de 25.000, la padece.
Fibrosis Cística: Es una enfermedadhereditaria que afecta a las glándulas mucosas y sudoríparas. Principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales.El moco tapa losconductos, ocasionando infecciones y otros. Es un enfermedad recesiva la cual no tiene una cura aparente. Existen tratamientos tales como el uso de nebulizador y un dispositivo para el control desecreciones.
Galactosemia: Son incapaces de transformarel azúcar a galactosa, que compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. El otro azúcar es la glucosa.Si a un bebé con...
Las enfermedades autosómicas es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos.
Si una enfermedad es autosómica dominante, quieredecir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad.
A continuación una de lastantas enfermedades autosomicas:
Enfermedad de Huntington: es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutación genética) que destruye paulatinamente unas regionesespecíficas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad (aproximadamente), aunque los síntomas se puedendesarrollar a cualquier edad. Además, el padecimiento puede seguir caminos muy diferentes, incluso en hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de lahuntingtina, intervienen además otros factores hereditarios. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. Elrasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas.
En la que 1 de 25.000, la padece.
Fibrosis Cística: Es una enfermedadhereditaria que afecta a las glándulas mucosas y sudoríparas. Principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales.El moco tapa losconductos, ocasionando infecciones y otros. Es un enfermedad recesiva la cual no tiene una cura aparente. Existen tratamientos tales como el uso de nebulizador y un dispositivo para el control desecreciones.
Galactosemia: Son incapaces de transformarel azúcar a galactosa, que compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. El otro azúcar es la glucosa.Si a un bebé con...
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