tipos de microscopios

Tipos de miocroscopios.
Microscopio de barrido: inventado en 1937 por Manfred von Ardenne.
Resolución:  Su resolución está entre 400 nm, dependiendo del microscopio.
Uso: Se utilizan ampliamente en la biología celular. Solamente pueden observarse organismos muertos. Los microscopios electrónicos sólo pueden ofrecer imágenes en blanco y negro puesto que no utilizan la luz visible.
permite laobservación y caracterización superficial de materiales inorgánicos y orgánicos, entregando información morfológica del material analizado
Microscopio electrónico de transmisión
El primer microscopio electrónico de transmisión fue desarrollado entre 1931 y 1933 por Ernst Ruska y sus colaboradores
Resolución: 400 a 700 nm
Uso: La principal función del microscopio electrónico de transmisión esestudio de los metales y minerales y el estudio de las células a nivel molecular.

Microscopio óptico: 1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.
Resolución:  550 nm
Uso: Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante, incorporándose con éxito a investigacionesdentro del área de la química, la física, la geología y, por supuesto, en el campo de la biología.
Microscopio de fluorescencia :
Descubierto en 1908 por Köhler y Siedentopf, y se basa en que una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energía absorbi
da como rayas luminosos.
Resolucion:  520 a 560nm
uso: 1. Autofluorescencia: Detecta la fluorescencia emitida por moleculas de la muestra misma.
2.Fluorescencia inducida: Partes específicas de la muestra pueden ser observadas selectivamente, mediante métodos de tinción. Ej:substancias específicas como organelos celulares, proteínas, anticuerpos, DNA, RNA, etc.
3. Sobre objetos bastante más pequeños que la limitación del poder deresolución, siempre que su emisión de luz sea lo suficientemente intensa. Ej: molécula de DNA, un virus.

Microscopio de luz ultravioleta Fue creado por Sebastián días en 1954
Resolucion:  100 nm
Uso:  El método sirve para detectar ácidos nucleicos, proteínas que contienen determinados aminoácidos. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener medicionesespectrofotométricas para cuantificar el ADN y el ARN de cada célula

Tinciones:
Básicos: son sales en las que la base aporta el color, mientras que la parte ácida es incolora. Tienen apetencia por sustancias ácidas del tejido como el ADN o ciertos componentes de la matriz extracelular como los glucosaminoglucanos. Así, ponen de manifiesto el núcleo y el ARN, sobre todo el ARNr presente en los ribosomas por sermuy abundante, así como ciertas matrices extracelulares ricas en componentes ácidos. Ejemplos de colorantes básicos son la tionina, safranina, azul de toluidina, el azul de metileno o la hematoxilina
Ácidos: son sales con el anión coloreado y la base incolora. Tienen apetencia por sustancias básicas, sobre todo estructuras proteicas localizadas en el citoplasma celular y también el colágeno de lamatriz extracelular. Ejemplos de colorantes ácidos son la fucsina ácida, verde rápido, naranja G o la eosina.
Neutros: poseen una porción ácida y otra básica, ambas con capacidad para aportar color. Por tanto un mismo colorante puede teñir tanto las partes básicas como las ácidas de los tejidos. Por ejemplo, el eosinato de azul de metileno.
Indiferentes: realmente no se unen a elementos de lostejidos por afinidad química sino porque se disuelven en ellos. Por ejemplo, el colorante sudán se disuelve en los lípidos y por tanto teñirá a las gotas de lípidos, especialmente en los adipocitos.
En algunas ocasiones necesitamos resaltar elementos tisulares de manera específica y para ello usamos colorantes que tienen apetencia por dichas estructuras. Por ejemplo, la tinción denominada...