Tipos de pcr
Páginas: 3 (734 palabras)
Publicado: 7 de septiembre de 2012
Elaboro: Arellano Rodríguez José Ernesto
VARIANTES DE PCR.
La Técnica de AFLP , siglas en ingles de Amplified Fragment Length Polymorphism,consiste en la combinación de los métodos de PCR y análisis de fragmentos de restricción, con el fin de detectar polimorfismos debidos a modificaciones en la secuencia de ADN que comprende los sitios decorte de las enzimas de restricción. Este cambio se percibe como un patrón diferente, en número y tamaño, de bandas generadas.
Asymmetric PCR, PCR asimétrica. Variante de la PCR convencional queconsiste en la amplificación preferencial de una de las cadenas del ADN blanco.
Colony PCR consiste en una reacción de PCR de cada colonia bacteriana analizada, con el fin de rastrear las colonias quecontienen la secuencia nucleotídica deseada.
DD-PCR es un método que consiste en la identificación de genes expresados de manera diferencial mediante la comparación de secuencias de ADNc amplificadaspor PCR. Esto permite una detección sensible, rápida y precisa de eventuales modificaciones en el patrón expresión génica
Degenerate PCR. Variante que se diferencia de una PCR estándar en que utilizauna mezcla de iniciadores o primers de secuencias degeneradas en vez de un par de iniciadores de secuencia única. Permite amplificar genes "nuevos" y/o familias mutigénicas y es un herramienta muyimportante en estudios evolutivos a nivel molecular.
Hot start PCR. Inicio de la reacción de PCR a temperaturas elevadas con el fin de evitar la amplificación de productos inespecíficos. Generalmenteesto se logra mediante el empleo de una enzima ADN polimerasa que solo se activa a altas temperaturas.
Inverse PCR ( PCR Inversa). Variación de la PCR que permite realizar una amplificación de lasregiones flanqueantes de un fragmento de ADN que solo se conoce su secuencia interna.
In situ PCR. Consiste en una reacción de PCR en secciones histológicas o células, donde los productos generados...
VARIANTES DE PCR.
La Técnica de AFLP , siglas en ingles de Amplified Fragment Length Polymorphism,consiste en la combinación de los métodos de PCR y análisis de fragmentos de restricción, con el fin de detectar polimorfismos debidos a modificaciones en la secuencia de ADN que comprende los sitios decorte de las enzimas de restricción. Este cambio se percibe como un patrón diferente, en número y tamaño, de bandas generadas.
Asymmetric PCR, PCR asimétrica. Variante de la PCR convencional queconsiste en la amplificación preferencial de una de las cadenas del ADN blanco.
Colony PCR consiste en una reacción de PCR de cada colonia bacteriana analizada, con el fin de rastrear las colonias quecontienen la secuencia nucleotídica deseada.
DD-PCR es un método que consiste en la identificación de genes expresados de manera diferencial mediante la comparación de secuencias de ADNc amplificadaspor PCR. Esto permite una detección sensible, rápida y precisa de eventuales modificaciones en el patrón expresión génica
Degenerate PCR. Variante que se diferencia de una PCR estándar en que utilizauna mezcla de iniciadores o primers de secuencias degeneradas en vez de un par de iniciadores de secuencia única. Permite amplificar genes "nuevos" y/o familias mutigénicas y es un herramienta muyimportante en estudios evolutivos a nivel molecular.
Hot start PCR. Inicio de la reacción de PCR a temperaturas elevadas con el fin de evitar la amplificación de productos inespecíficos. Generalmenteesto se logra mediante el empleo de una enzima ADN polimerasa que solo se activa a altas temperaturas.
Inverse PCR ( PCR Inversa). Variación de la PCR que permite realizar una amplificación de lasregiones flanqueantes de un fragmento de ADN que solo se conoce su secuencia interna.
In situ PCR. Consiste en una reacción de PCR en secciones histológicas o células, donde los productos generados...
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