Tipos De Sindrome (Biologia 2Do Medio)

4.-Síndrome de patau: Síndrome de Patau es otro desorden cromosómico genético causado por un error en la división de célula resultando en el tercer cromosoma adicional 13. Síndrome de Patau es bastante raro y los problemas médicos asociados al síndrome de Patau, ocurren en aproximadamente uno entre 13000 nacimientos. Éste es el tercero la mayoría del síndrome común después abajo de síndrome y delsíndrome de Edward. Las células del cuerpo humano contienen 23 pares de cromosomas heredados de padres. Las células reproductivas humanas, las células de la esperma en varón y el ovum en hembras cada uno tienen 23 cromosomas individuales, conocidos como XX en hembras y XY en varones y numeran 1 a 22. Si después de la fertilización el huevo contiene el material adicional del cromosoma 13, causaráel síndrome de Patau. La mayor parte de los infantes sufridores mueren dentro de algunas semanas del nacimiento. Causa del síndrome de Patau Trisomia X, Diversos tipos y variación del síndrome de Patau. Parcial y desplazamiento Trisomy 13: En solamente una sola parte trisomy parcial del cromosoma adicional está presente. En algunos casos los Trisomia parciales pueden ser desplazados, el cromosomaadicional 13 de. Se puede pegado a otro cromosoma o el cromosoma adicional se puede desplazar dando por resultado ningún aumento en el número de cromosomas a partir del 46. Los Trisomia de Translocational se pueden causar por el desplazamiento del padre, y tales Trisomia pueden ser hereditarios. Trisomia 13: La mayoría del síndrome de Patau cae en esta categoría. En una situación, donde todas lascélulas del individuo contienen el cromosoma adicional 13, se conoce como Trisomy 13. Este tipo del síndrome de Patau (Trisomy 13) es no hereditario, sino ellas ocurre en la etapa de la división de célula. Mosaico Trisomia 13: En el mosaico 13 trisomy, el cromosoma adicional 21 puede estar presente en algunas células, pero no en todas las células. Síntoma del síndrome de Patau Anormalidadesestructurales del cerebro, del labio y del paladar Confirmatoria prueba para el síndrome de Patau en el niño de Unborn: Hay bastantes pruebas de diagnóstico disponibles para el síndrome de Patau - Amniocentesis: Esta prueba se requiere ser realizada durante la semana 14-18 del embarazo. Una cantidad pequeña de célula fetal se recoge del líquido amniotic y se examina. Muestreo de Villus de Chorionic:Aunque esta prueba lleva una cantidad pequeña de riesgo del aborto. Una cantidad pequeña de tejido fino fetal se recoge durante embarazo de la semana 9-11 y se prueba para el cromosoma material adicional o adicional 13.
5.-Síndrome de Down: El síndrome de Down es un grupo de síntomas mentales y físicos que resultan por tener una copia adicional del cromosoma 21. Aún cuando las personas con síndromede Down pudieran tener algunas características físicas y mentales en común, los síntomas pueden variar de leves a severos. Por lo general, las personas con síndrome de Down tienen un desarrollo mental y físico más lento que las que no lo tienen. Las personas con este síndrome también pueden tener otros problemas de salud. Pueden nacer con enfermedades cardíacas. Pueden tener demencia. Puedenpresentar problemas con los oídos y problemas en los intestinos, los ojos, la tiroides y el esqueleto. Las posibilidades de tener un bebé con síndrome de Down aumentan con la edad de la madre. El síndrome de Down no tiene cura. Sin embargo, muchas personas con síndrome de Down tienen vidas productivas hasta bastante avanzada la edad adulta.
6.-¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner esuna condición genética en la cual una niña nace sin un cromosoma X o con sólo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que determinan las características físicas y de desarrollo. El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 a 2.500 nacimientos vivos. Según parece, la falta o alteración del cromosoma X es algo que ocurre al azar, por lo tanto, cualquier niña...