TITANIO


INTRODUCCIÓN
La esterilización es un proceso mediante el cual se eliminan por remoción o muerte todos los organismos viables de un objeto, superficie o medio. Un objeto libre de cualquier forma de vida se dice que esta estéril. El concepto de esterilidad es absoluto, es decir no existe un material casi, más o menos, o 99% estéril.
En el trabajo cotidiano de un laboratorio de microbiología esnecesario que todo el material como pipetas, tubos de ensaye, cajas de Petri de vidrio o de plástico, medios de cultivo y soluciones estén estériles. Debe cuidarse que el material esterilizado se conserve estéril. Así, antes de esterilizarse, a los matraces, tubos y demás recipientes se les pone un tapón de algodón que evitara el acceso de microorganismos del ambiente al interior. También esnecesario proteger este tapón con papel para evitar que se humedezca con agua de condensación después de esterilizar con calor húmedo. Algunos laboratorios utilizan tapones de plástico o metálicos en lugar de algodón con la misma finalidad.








MARCO TEÓRICO
Existen varios métodos físicos y químicos de esterilización, la selección de uno o de otro depende de la naturaleza del material que se piensaesterilizar (Tabla 1). Por ejemplo, la esterilización con calor húmedo, generalmente se realiza en una autoclave a 121°C durante 15 minutos, la temperatura se alcanza utilizando vapor de agua a una presión de 15 lb/pulg (2 atm). Estas condiciones de esterilización por calor húmedo pueden variar de acuerdo con el volumen, tipo de autoclave y naturaleza del material por esterilizar (). LOSRECIPIENTES QUE SE ESTERILIZAN EN LA AUTICLAVE NO DEVEN ESTAR HERMÉTICAMENTE CERRADOS.
La muerte de los organismos contaminantes ocurren principalmente por desnaturalización de las macromoléculas (proteínas, RNA y DNA) y coagulación de proteínas.
La esterilización con calor seco se usa principalmente para material de vidrio y materiales sólidos estables al calor, requiere mayor duración e intensidad porquela conducción del calor es menos rápida que en un ambiente húmedo. La temperatura que se utiliza es generalmente entre 160 y 180 °C durante 1.5 horas. Las cajas de Petri de vidrio y las pipetas se colocan en cilindros de material con aberturas que permitan el paso del aire caliente. La inactivación de los contaminantes ocurre por la pérdida de agua y oxidación de todos sus componentes esenciales.La filtración a través de membranas se usa para esterilizar soluciones de sustancias termolábiles en donde los microorganismos son retenidos en el filtro. El filtrado estéril debe recibirse en un recipiente también estéril. Los virus y algunos tipos de bacterias muy pequeñas como Bdellovibrio, rickettsias, clamidias y algunas espiroquetas atraviesan estos filtros de membrana.
En las campanas deflujo lámina que se usan como áreas estériles en el trabajo microbiológico, el aire se esteriliza por filtración a través de mallas de fibras de diversos materiales (filtros absolutos. Para el control de la contaminación proveniente del aire en espacios limitados, se ha usado la radiación ultravioleta, pero por su escaso poder de penetración, solo se le ha usado para la esterilización de superficiesy láminas muy delgadas de agua transparente, incolora y sin exceso de sales de fierro. El gas óxido de etileno y las radiaciones ionizantes son utilizados para esterilizar material de plástico sensible al calor, porque este gas difunde fácilmente a través de polietileno, papel y cartón. Por esta razón se han usado radiaciones ionizantes como las del Co para esterilizar artículos plásticos yaenvueltos, como las jeringas hipodérmicas. Estos agentes no se recomiendan para esterilizar soluciones o medios de cultivo.
Para determinar la eficiencia del proceso de esterilización se emplean los indicadores biológicos de esterilización, específicamente cuando se esteriliza con calor húmedo se utilizan, junto al material que se esteriliza, ampolletas que contienen esporas viables de Bacillus...