Titulacion

REB 27(3): 85-92, 2008

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P EROXISOMAS: O RGANELOS P OLIFACÉTICOS*
Rocío Salceda Sacanelles

RESUMEN Los peroxisomas son organelos derivados del retículo endoplásmico que llevan a cabo una gama de actividades metabólicas en respuesta a cambios ambientales y demanda celular. Alteraciones en la biogénesis de los peroxisomas, son la causa de diversos padecimientos en el ser humano quellevan a la muerte durante la infancia. Los cambios en el contenido de enzimas y en el número de peroxisomas se mantienen a través de una dinámica y compleja maquinaria de proteínas. Esta revisión presenta las diversas funciones de estos organelos, así como los recientes progresos en su biogénesis, proliferación, degradación y su relación con las mitocondrias. PALABRAS CLAVE: peroxisomas, biogénesis,peroxinas, transporte de proteínas, glioxisoma, glucosoma, ubiquitinación, beta-oxidation, mitocondria. INTRODUCCIÓN Las células eucariontes se caracterizan por separar sus diferentes vías metabólicas en compartimientos discretos aislados por membranas, denominados organelos. Los peroxisomas son organelos de una sola membrana, se observan como vesículas circulares u ovoides con diámetro de 0.1 a1.0 μm. Se caracterizan por inclusiones cristalinas derivadas de una enorme concentración de enzimas que llevan a cabo una variedad de reacciones metabólicas, cuyas actividades se ajustan de acuerdo a las necesidades, estados de desarrollo y tipos celulares. TIPOS DE PEROXISOMAS Y FUNCIÓN Desde su primera descripción, hecha

ABSTRACT Peroxisomes are endoplasmic reticulum-derived organelles ineukaryotic cells, which have diverse metabolic roles in response to environmental changes and cellular demands. The functional importance of peroxisomes in humans is highlighted by peroxisome biogenesis disorders. The accompany changes in enzyme content or abundance of peroxisomes are accomplished by dynamically operating membrane- and matrix-protein transport machineries. This review addresses recentprogress in understanding peroxisomal biogenesis, proliferation, degradation, as well as its relation with mitochondria. KEY WORDS: peroxisome biogenesis, peroxin, protein transport import, ubiquitination, glycolisis, glyoxalate, beta-oxidation, mitochondria. posteriormente en el citoplasma generando ATP por fosforilación a nivel de substrato. La regeneración de equivalentes reductores necesariospara la glucólisis se obtiene por una lanzadera entre el glucosoma y la mitocondria (2). Por su parte, los glioxisomas se caracterizan por la presencia de una serie de enzimas que llevan a cabo el ciclo del glioxilato, se encuentran principalmente en plantas, particularmente en las semillas oleaginosas, en las que juegan un papel fundamental en la utilización de las reservas para iniciar lagerminación (3). En esencia, el ciclo del glioxilato es una forma modificada del ciclo de Krebs, que ocurre en la mitocondria, el cual se salta los pasos de descarboxilación permitiendo la

por Rhodin en 1954, así como su caracterización bioquímica, llevada a cabo por de Duve en 1966, se identificó la existencia de distintos tipos de peroxisomas, llamados en conjunto microcuerpos (1); dentro de éstosse han caracterizado los gluosomas, glioxisomas y los peroxisomas propiamente dichos. Los glucosomas son característicos de cinetoplástidos (como el tripanosoma), pueden verse como una rama de los peroxisomas con funciones adicionales, específicamente la glucólisis y reutilización de purinas. La presencia de enzimas glucolíticas para la conversión de glucosa en 3fosfoglicerato es lo que distinguea los glucosomas. No existe síntesis neta de ATP en el glucosoma, pero el 3fosfoglicerato es metabolizado

*Recibido: 17 de junio de 2008 Aceptado: 9 de septiembre de 2008 Departamento de Neurociencias,Instituto de Fisiología Celular y Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F., México. Correo E: rsalceda@ifc.unam.mx

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