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Instituto Tecnológico de Celaya
Ingeniería Ambiental. Análisis Instrumental
Espectrofotometría de Absorción Atómica

Unidad de aprendizaje | 2.2.3 |
Práctica número | AA1-100323 |
Nombre del alumno | Palma Mora Raúl |

Nombre de la práctica | Familiarización con los componentes del espectrofotómetro de Absorción Atómica usando dos modelos diferentes y Ensayo a la llama. |Propósito de la práctica (Objetivo) | Conocer diferentes atomizadores, el funcionamiento y uso de componentes principales del espectrofotómetro de AA.Determinación cualitativa de elementos por ensayo a la llama. |

Lugar de realización | Laboratorio del Edificio H (Cantera) Primer piso. |

Duración: | 2 horas |

Valor: 1.0 punto
Bitácora de uso del instrumento |
Fecha | 17/05/10 |
Nombredel instrumento | Espectrofotómetro de absorción atómica | Espectrofotómetro de absorción atómica |
Marca y Modelo | Perkin Elmer 2280 | GBC 900AA |
No. De Serie | No se observo | No se observo |
Hora de inicio y terminación de su uso | 2 a 4 pm | 2 a 4 pm |
Fallas encontradas | Ninguna | ninguna |
Características de los instrumentosIntervalo de longitud de onda | 200 a 800 nm | 200 a800 nm |
Torreta | 1 a la vez | 4 a la vez |
Sistema de atomización(Atomizador) | Por flama | Generador de vapores e hidruros |
| | Por flama |
| | Por grafito |
Corrector de fondo | No tiene | Lámpara de deuterio |
Detector | Foto multiplicador | Foto multiplicador |
Introducción Valor: 2.5 puntos |
1. Definición de la absorción atómica.La absorción atómica es el procesoque ocurre cuando átomos de un elemento en estado fundamental absorben energía radiante a una longitud de onda específica y luego la pierden en forma de calor u otra forma de energía. 2. Realice un diagrama de bloques y describa el funcionamiento de los principales componentes del espectrofotómetro de AA incluyendo los tres atomizadores. Fuente de energía:son fuentes de emisión, fuentes deradiación que pueden ser de 2 tipos: * Lámpara de cátodo hueco. * Lámpara de descarga sin electrodos. * Atomomizador: Tener átomos en estado basal, para que estos átomos puedan absorber la energía que viene de la fuente de radiación electromagnética.Horno de grafito:Usado para concentraciones en ppb, volumen 20-40ϻl, argón o nitrógeno, analiza más de 45 elementos, muestra liquida osolida.Flama: Ayudan a la formación de gotas de roció con todos sus componentes y hacen más finas las gotas. Aire, mezcla aire, acetileno, oxido nitroso.Generador de vapor e hidruros: usado para bajos niveles ppb de As, Se, Sn, Bi, HgUsa argón o nitrógeno 99.9% de pureza como gas de acarreo.Requiere uso de la flama aireacetileno cuando se analizan hidruros.No se requiere flama para análisis de HgVelocidad deanálisis menor a la flama y horno de grafito.Monocromador: Su función es dispersar la luz y se parar la longitud de interés. Para el momento de salir aísla la longitud de onda para que llegue al detector.Detector:Analizar y multiplicar la señal. Se usa un fotomultiplicador. 3. Explique el fenómeno de emisión de la lámpara de cátodo hueco.Cuando se conecta a energía se produce un chispazo, estohace que los átomos golpeen el cátodo, y se desprende un electrón que transfiere energía a otro átomo y se produce un estado excitado y al regresar al estado basal se produce se emite la radiación. 4. Explicar las etapas del proceso de atomización por flama.Transporte de la solución:Velocidad y reproducible para muestras patrones.Evitar cambios en viscosidad y tensión superficial en muestras ypatrones.El disolvente deberá ser el mismo para muestras y patrones.Nebulización:Introduce en forma constante la muestra en forma de una fina dispersión de pequeñas gotas, llamadas aerosol, con una eficiencia del 100%.Mescla y transporte de aerosol:Solo las gotas más finas llegan a la flama.Importancia del diseño de la cámara.Desolvatacion:Evaporación del disolvente.Fusión:Las partículas solidas...