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HERENCIA RECESIVA LIGADA AL CROMOSOMA X
INTRO
En este informe revisaremos y analizaremos la herencia recesiva ligada al cromosoma X, es decir, transmision de enfermedades por medio de un solo cromosoma, siendo asi posibilidades de nacer afectados (totalmente), o portadores (solo media infeccion, pero capaz de transmitir).
Tambien recorreremos enfermedades relaciones con esta herencia, suscaracteristicas, funciones, procreacion, y mostraremos los resultados de los exprerimentos propuestos. Concluiremos con estadisticas generales de la poblacion y ademas escanearemos esquemas explicativos sobre la descendencia de los pares.
DESARROLLO
¿Qué es la herencia recesiva ligada al cromosoma X?
El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivosobre el normal, basta sola una copia del alelo normal para que no se exprese la enfermedad. El cromosoma X contiene muchos genes importantes para el
crecimiento y el desarrollo. El cromosoma Y es mucho más pe-queño y tiene menos genes. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X (XX) por lo tanto, si uno de los genes del cromosoma X tiene una alteración, el gen normal del otro cromosoma puedecompensar a la copia alterada. Si esto ocurre, la mujer será sana y portadora de la enfermedad ligada al cromosoma X. Ser portadora significa no tener la enfermedad, pero poseer una copia del gen alterado. En algunos casos, las mujeres muestran leves síntomas de la enfermedad. Los hombres tienen un cromosoma X y otro Y (XY) por lo tanto, si uno de los genes del cromosoma X tiene una alteraciónellos no tienen otra copia del gen para compensarla. Esto significa que va a estar afectado por la enfermedad. Las enfermedades que son heredadas de esta forma se denominan enfermedades
recesivas ligadas al cromosoma X. Algunos ejemplos de este tipo de enfermedades son la hemofilia A y la distrofia muscular de Duchenne

¿Cómo se heredan las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X?
Si unamujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hijo por tanto, tiene un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado y padecer la enfermedad. Hay, por otro lado, un
50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de que el niño herede el gen normal. Si esto ocurre, él no estará afectado por laenfermedad. Esta probabilidad es la misma para cada hijo.
Transmision de enfermedades ligadas al cromosoma X por mujeres portadoras:

Si una mujer portadora tiene una hija, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hija por tanto, tiene un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado. Si esto ocurre la hija puedeser portadora, como su madre. Hay, por otro lado, un 50% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de que la niña herede el gen normal. Si esto ocurre, ella no será portadora y no estará afectada por la enfermedad. Esta probabilidad es la misma para cada hija
Transmision de enfermedades ligadas al cromosoma X por hombres afectados:

Si un hombre tiene una enfermedad ligada al cromosoma X va atransmitir siempre el gen mutado a sus hijas, esto es debido a que el hombre sólo tiene un cromosoma X que es el que determina el sexo femenino cuando se hereda. Todas sus hijas, por tanto, van a ser portadoras, es decir, no van a desarrollar la enfermedad pero tienen el riesgo de tener hijos afectados. Si un hombre que tiene una enfermedad ligada al cromosoma X tiene un hijo, este nunca va aheredar el gen mutado (localizado en el cromosoma X). Esto es debido a que los hombres siempre transmiten el cromosoma (Y) a sus hijos (si transmitieran el cromosoma X tendrían una hija).

¿Qué es lo que ocurre cuando un niño es la primera persona en la familia que tiene la enfermedad?
En algunas ocasiones un recién nacido con una enfermedad genética ligada al cromosoma X es la primera persona...