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Páginas: 12 (2792 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2014
1.- Defina genoma bacteriano y gen.
El genoma bacteriano es el conjunto total de genes que porta una bacteria tanto en su cromosoma como en sus elementos genéticos extracromosómicos, en caso de poseer alguno.
Los genes son secuencias de nucleótidos que poseen una función biológica
2.- Defina las diferencias entre el cromosoma bacteriano y el humano
El cromosoma de una bacteriatípica consta de una sola molécula circular bícatenaria de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contiene aproximadamente 5.000.000 de pares de bases de una longitud aproximada de 1,3 mm (es decir, más o menos 1000 veces el diámetro de la célula). el ser humano posee dos copias de 23 cromosomas, lo que representa 2,9 x 109 parejas de bases y 990 mm de longitud.
Los eucariotas poseen dos copiasdiferentes de cada cromosoma (por lo que son diploides).
En cambio, por regla general las bacterias tan sólo presentan una copia de sus cromosomas (consiguientemente, son haploides).
La estructura del cromosoma bacteriano se mantiene por medio de poliaminas (p. ej., espermina y espermidina) en lugar de por tristonas.
Las bacterias pueden también contener elementos genéticosextracromosómicos, como los plásmidos y los bacteriófagos (virus bacterianos).
3.-Defina los términos haploide y diploide
Haploide: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide).
Diploides: son las células que tienen un número doble de cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas.
4.- Describa elproceso de la replicación del ADN.
La replicación del cromosoma bacteriano se desencadena por una cascada de sucesos relacionados con la velocidad de crecimiento de la célula.
se inicia en una secuencia específica del cromosoma denominada OríC. Aparte de otras enzimas, el proceso de replicación exige la participación de una enzima (helicasa) capaz de desenrollar el ADN y exponerlo, otraenzima (primasa) capaz de sintetizar los cebadores (primers) que inician el proceso y una enzima o enzimas (polúnerasas de ADN dependientes de ADN) que únicamente sintetizan una copia del ADN en presencia de una secuencia cebadora a la que añadir nucleótidos y tan sólo trabajan en dirección 5' a 3'. El ADN nuevo se sintetiza de forma semiconservadora y utilizando como plantillas ambas cadenas delADN de la célula progenitura. La síntesis del nuevo ADN tiene lugar en una horquilla de crecimiento y sigue un curso bidireccional. Mientras una de las cadenas (cadena adelantada o leading strand) se copia de manera continua en la dirección 5'-3\ la otra cadena (cadena rezagada o lagging strand) ha de sintetizarse en forma de numerosas piezas de ADN a partir de cebadores de ARN (fragmentos deOkazaki). A medida que se expone su estructura, el ADN de la cadena rezagada ha de extenderse en la dirección 5'-3'. A continuación, la enzima ligasa de ADN se encarga de unir las piezas (figura 5-2). Para mantener el alto grado de precisión que exige el proceso de replicación, las polimerasas de ADNs poseen unas «funciones de corrección» (proofreading functions) que permiten a la enzimaconfirmar que se ha insertado el nucleótido correcto y corregir así los posibles errores que pudieran cometerse.
5. Describa la función biológica y estructura de los siguientes genes:
A) Ostrones: los ostrones, que son genes estructurales proteicos codificadores
B) Promotores: Los promotores son secuencias de nucleótidos que controlan la expresión de un gen al determinar las secuencias que setranscribirán en ARN mensajero (ARNm). Son el lugar donde el ARN polimerasa inicia la transcripción
C) Operadores: los operadores son secuencias de nucleótidos que controlan la expresión de un gen al determinar las secuencias que se transcribirán en ARN mensajero (ARNm). Regula la entrada del ARN polimerasa a los genes estructurales.
6. Describe que es un operon y su función...
El genoma bacteriano es el conjunto total de genes que porta una bacteria tanto en su cromosoma como en sus elementos genéticos extracromosómicos, en caso de poseer alguno.
Los genes son secuencias de nucleótidos que poseen una función biológica
2.- Defina las diferencias entre el cromosoma bacteriano y el humano
El cromosoma de una bacteriatípica consta de una sola molécula circular bícatenaria de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contiene aproximadamente 5.000.000 de pares de bases de una longitud aproximada de 1,3 mm (es decir, más o menos 1000 veces el diámetro de la célula). el ser humano posee dos copias de 23 cromosomas, lo que representa 2,9 x 109 parejas de bases y 990 mm de longitud.
Los eucariotas poseen dos copiasdiferentes de cada cromosoma (por lo que son diploides).
En cambio, por regla general las bacterias tan sólo presentan una copia de sus cromosomas (consiguientemente, son haploides).
La estructura del cromosoma bacteriano se mantiene por medio de poliaminas (p. ej., espermina y espermidina) en lugar de por tristonas.
Las bacterias pueden también contener elementos genéticosextracromosómicos, como los plásmidos y los bacteriófagos (virus bacterianos).
3.-Defina los términos haploide y diploide
Haploide: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide).
Diploides: son las células que tienen un número doble de cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas.
4.- Describa elproceso de la replicación del ADN.
La replicación del cromosoma bacteriano se desencadena por una cascada de sucesos relacionados con la velocidad de crecimiento de la célula.
se inicia en una secuencia específica del cromosoma denominada OríC. Aparte de otras enzimas, el proceso de replicación exige la participación de una enzima (helicasa) capaz de desenrollar el ADN y exponerlo, otraenzima (primasa) capaz de sintetizar los cebadores (primers) que inician el proceso y una enzima o enzimas (polúnerasas de ADN dependientes de ADN) que únicamente sintetizan una copia del ADN en presencia de una secuencia cebadora a la que añadir nucleótidos y tan sólo trabajan en dirección 5' a 3'. El ADN nuevo se sintetiza de forma semiconservadora y utilizando como plantillas ambas cadenas delADN de la célula progenitura. La síntesis del nuevo ADN tiene lugar en una horquilla de crecimiento y sigue un curso bidireccional. Mientras una de las cadenas (cadena adelantada o leading strand) se copia de manera continua en la dirección 5'-3\ la otra cadena (cadena rezagada o lagging strand) ha de sintetizarse en forma de numerosas piezas de ADN a partir de cebadores de ARN (fragmentos deOkazaki). A medida que se expone su estructura, el ADN de la cadena rezagada ha de extenderse en la dirección 5'-3'. A continuación, la enzima ligasa de ADN se encarga de unir las piezas (figura 5-2). Para mantener el alto grado de precisión que exige el proceso de replicación, las polimerasas de ADNs poseen unas «funciones de corrección» (proofreading functions) que permiten a la enzimaconfirmar que se ha insertado el nucleótido correcto y corregir así los posibles errores que pudieran cometerse.
5. Describa la función biológica y estructura de los siguientes genes:
A) Ostrones: los ostrones, que son genes estructurales proteicos codificadores
B) Promotores: Los promotores son secuencias de nucleótidos que controlan la expresión de un gen al determinar las secuencias que setranscribirán en ARN mensajero (ARNm). Son el lugar donde el ARN polimerasa inicia la transcripción
C) Operadores: los operadores son secuencias de nucleótidos que controlan la expresión de un gen al determinar las secuencias que se transcribirán en ARN mensajero (ARNm). Regula la entrada del ARN polimerasa a los genes estructurales.
6. Describe que es un operon y su función...
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