tolles

Reaccion de tollens
Resultados-.
Compuesto
Observaciones
Benzaldehído
La reacción se lleva a cabo en la pared del tubo de ensaye, formando una capa de plata metálica como si fuera un espejo.Acetona
No ocurre ninguna reacción

Conclusiones-.
Al realizar esta técnica, es evidente que sirve para la identificación del grupo aldehído en los compuestos, pues en la prueba que se puso areaccionar con el benzaldehído se formó el espejo de plata, en cambio en la prueba con acetona no hubo ninguna clase de reacción.
Discusión de resultados-.
El reactivo se prepara por adición dehidróxido de amonio a una solución de nitrato de plata, hasta que el precipitado formado se redisuelva. La plata y el hidróxido de amonio forman un complejo (Ag(NH3)2OH, plata diamino), que reacciona con elaldehído. La reacción esquematizada puede representarse:



El agente oxidante es el ion Ag+1 . Esta reacción provocada sobre la superficie de un cristal, permite la formación de una capa de platametálica que convierte la lámina de cristal en un espejo.
Diagrama de flujo (reacción de tollens)


Reacción de haloformo-.
Compuesto
Observaciones
Benzaldehído
Solo se produce el color café ynada mas.
Acetona
Se produce un color café y un precipitado blanco insoluble en el fondo del tubo de ensaye.


Conclusiones-.
La prueba es identificadora de el grupo cetona o de alcoholessecundarios oxidables a una cetona de metilo a través de una prueba de yodoformo; es por eso que en el tubo en el que se puso la acetona se produjo el precipitado en el fondo del tubo dando como positivola presencia de la cetona.
Discusión de resultados (reacción de haloformo)-.
Las cetonas metílicas [1] reaccionan con halógenos en medios básicos generando carboxilatos [2] y haloformo [3].


Elmecanismo consiste en halogenar completamente el metilo, sustituyendo en una etapa posterior el grupo -CX3 formado por -OH.


El grupo CI3- es muy básico y desprotona el ácido carboxílico...