Toma De Reactivos

Índice
Introducción 2
Objetivos 3
Detección y atención integral de enfermedades metabólicas congénitas 3
Concepto 3
Acciones y detección 3
Procedimiento para la toma de muestra 3
Material y equipo 3
Registro 3
Descripción de la técnica para la toma muestra 4
Toma de muestra de glucemia colesterol o dextrostix. 4
Concepto 4
Objetivos 4
Principios 4
Precauciones 4Equipo 5
Procedimiento 5
Recomendaciones para una extracción de calidad en una punción cutánea. 5
Bililabstix 6
Concepto 6
Objetivos 6
Principios 6
Equipo: 6
Procedimiento: 6
Determinaciones analíticas en sangre. 7
Conclusión 8
Bibliografías 8

Introducción

Muchas de las muestras que se requieren para exámenes diagnósticos en los niños mayores y adolescentes se obtienen demanera semejante a las de los adultos, si bien en los niños pequeños los procedimientos y muestras requeridas difieren por las características biológicas, físicas y psicológicas de los niños, por lo que la forma de realizar el procedimiento estará en función de las mismas.

Por otra parte, los niños mayores y los adolescentes, al igual que los adultos, suelen colaborar si las explicaciones sonclaras y precisas, mientras que en los más pequeños, dichos procedimientos requieren del esfuerzo de la enfermera y de la familia para poder llevarse a efecto convenientemente, además de para no causarles problemas.

Participación en la toma de reactivos
Objetivos
* Describir los procedimientos utilizados.
* Obtener muestras del paciente pediátrico y asegurar su calidad.
* Comprobarla calidad del material que se va a utilizar para la obtención de las diferentes muestras.
* Indicar la posición correcta y la conveniente inmovilización para algunas técnicas.
* Enumerar las medidas que deben tomarse en la extracción de sangre a neonatos para evitar infecciones.
* Justificar las razones para inmovilizar a un niño.

Detección y atención integral de enfermedadesmetabólicas congénitas
Concepto
La detección de enfermedades metabólicas congénitas (EMC) consiste en la medición de la hormona estimulante de tiroides (TSH), 17 alfa hidrogexiprogesterona (17 – OHP4), fenilalanina (Phe) y biotinidasa (B) en sangre del talón del recién nacido, entre el tercero y el quinto día de vida.

Acciones y detección
Se realiza entre el tercer y quinto día de vida porpersonal de enfermería encargado y capacitado, quien tomara la muestra de sangre del talón a todos los recién nacidos derechohabientes. La muestra que no reúna las características descritas, deberá obtenerse de otra manera inmediata.

Para garantizar el éxito durante el la atención integral de estas enfermedades metabólicas congénitas depende, en gran medida se efectúe el procedimiento correctopara la obtención y manejo de la muestra.

Procedimiento para la toma de muestra
Material y equipo
* Torundas de algodón
* Alcohol etílico
* Lanceta automática
* Papel filtro especifico para recolectar sangre
* Ficha de identificación
* Libreta para control de muestras enviadas a procesar
* Bolígrafo

Registro
El papel filtro y la ficha de identificación debenregistrarse por la enfermera por la enfermera responsable de la toma de muestra.

Se debe verificar que el numero de folio del papel filtro y de la ficha de identificación correspondan, por lo que se recomienda que ambos documentos se engrapen para que permanezcan unidos y evitar errores de identificación

El papel filtro debe rotularse con bolígrafo y evitar tocar los círculos de recolecciónde la muestra

Descripción de la técnica para la toma muestra
Coloque al recién nacido en posición de decúbito dorsal.
1. Descubra cualquiera de los pies, e identifique el área de punción en el talón, a los lados de dos líneas imaginarias, una que va de la mitad del primer dedo hacia el talón y la otra que va desde el pliegue interdigital del cuarto y quinto dedo hacia el talón.
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