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3era. Parte (minuto 59 hasta el final)
.. es el endoplaxia (parte negra)
Como todos los quistes, es la forma que le da resistencia al trofozoito. Cuando el trofozoito sale al medio ambiente, que pasa? Como esto es un parasito, el fin ultimo de la vida de un parasito es llegar a un hospedero, infectarlo. Entonces el quiste es la que da la estructura electrolítica la resistencia para infectarotro hospedero. Son estrucuturas bastante esféricas redonditas y puede contener de 1 a 4 nucleos, eso quiere decir que dentro de ella saldrán de 1 a 4 trofozoitos.
El quiste puede estar de días hasta semanas.
Recuerden de 1 a 4 nucleos, sino es asi no es entamoeba histolytica.
Entonces como se mueven las amebas a través de seudopodios, como se nutren a través de pinocitosis, fagocitosis oabsorción a través de la membrana.
Se reproducen por fusión binaria simple. Ahora como se infecta uno a través dela ingestión de los quistes de la entamoeba histolytica.
Y aquí esta el ciclo. Tenemos el quiste maduro con 4 nucleos y es ingerido por ese personaje comienza a desdequistarse y apareceren los trofozoitos empiezan a juguetiar en el intestino grueso y mientras tantos vamos eliminando pordiarrea los quistes.hasta que otro individuo lo ingiere.
El hombres es el principal hospedero de este parasito y se ve favorecido cuando las condiciones ambientales no son las mas optimas, cuando no hay alcantarillado, agua potable, etc. El 10% de chile tiene este parasito, pero de este 10% el 10% desarrolla la enfermedad, 90 % asintomáticos.
Cuando se habla de patalogia, se habla de ulcerasde forma de botón de camisa.
Esto puede ocurrir en el ciego, colon asdencentes, colon sigmosis
El problema de esto que cuando esto ocurre este trofozoito puede seguir taravesando la mucosa, submucosa hasta perforar el intestino. (paciente inmunocomprometido)
90% de la pobacion chile asintomático. El 10% con la patogenia puede producir diarrea (sangre y mucosidad), forma crónica con diarrea y concontripacion.
Del intestino puede llegar al hígado, generando accesos y también a los pulmones y al cerebro, pero esto es muy inconsecuente.
Para el diagnostico parasitológico de infecciones vamos a ver la estructura parasitológico (mas importante). La profilaxis tiene que ver con la alimentación, el agua hervida, el agua potable, el consumo de frutas y verduras bien lavadas y cocidas, elevitar la contaminación de alimentos por los vectores (moscas, cucarachas) y el control de tratamiento de forma eficiente que tenga la entamoeba histolytica y en la forma colectiva la educación sanitaria, la reposicion de alcantarillado cuando estén en mal estado
, el control de vectores, cuidado con los vendedores ambulantes y la higiene de mano antes de comer.
Balantidium coli
Es una zoonosis,causada por la la balantidium coli. El balantidium coli es un ciliado, entonces que estrucutura tiene? cilios. Es comensal del intestino grueso del cerdo, es en el donde viven. Nosotros nos infectamos por accidente. Entonces también al igual que el parasito anterior, vamos a tener un trofozoito y un quiste. Entonces vamos a reparar en la diferencias.
El Balantidium coli es mucho mas grande puedemedir de 50 a 150 micrones, de largo de 40X70. Tiene una parte, la delante tiene un citoestroma que es como una boca primitiva que por ahí puede alimentarse, tiene dos nucleos, uno grande y uno pequeño. El macro (grande) y micronucleo.
Movilidad unidireccional por lo cilios y esa en el lumen y pared del colon.
El quiste es imovil y resistente, mide de 40 a 60 micrones cubierto porunamembrana, y aloja solo UN parasito. (no como el otro que era de 1 a 4 nucleos). Se mueve por cilios, se nutre por fagocitosis, pinocitosis y absorción atraves de membranas. Es anaerobico (vive en el instetino grueso) y se reproduce por fusión binaria simple o conjugada.
Como se genera la infección? A través de la ingestión de quistes de Balantidium coli. Estas se encuentran en aguas contaminadas, en...